• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Mild conditions for the synthesis of functionalized pyrrolidines via Pd-catalyzed carboamination reactions.通过钯催化的碳胺化反应合成官能化吡咯烷的温和条件。
Org Lett. 2007 Feb 1;9(3):457-60. doi: 10.1021/ol062808f.
2
Mild conditions for Pd-catalyzed carboamination of N-protected hex-4-enylamines and 1-, 3-, and 4-substituted pent-4-enylamines. Scope, limitations, and mechanism of pyrrolidine formation.钯催化的N-保护己-4-烯基胺和1-、3-及4-取代戊-4-烯基胺的碳胺化反应的温和条件。吡咯烷形成的范围、局限性及机理。
J Org Chem. 2008 Nov 21;73(22):8851-60. doi: 10.1021/jo801631v. Epub 2008 Oct 23.
3
Stereocontrolled synthesis of bicyclic sulfamides via Pd-catalyzed alkene carboamination reactions. Control of 1,3-asymmetric induction by manipulating mechanistic pathways.通过钯催化烯烃碳氨化反应的立体控制合成双环磺酰胺。通过操纵反应机理途径控制 1,3-不对称诱导。
Org Lett. 2014 Jun 20;16(12):3412-5. doi: 10.1021/ol5015976. Epub 2014 Jun 11.
4
Palladium-catalyzed tandem N-arylation/carboamination reactions for the stereoselective synthesis of N-aryl-2-benzyl pyrrolidines.钯催化串联N-芳基化/碳胺化反应立体选择性合成N-芳基-2-苄基吡咯烷
Org Lett. 2005 Jun 23;7(13):2575-8. doi: 10.1021/ol050647u.
5
A concise palladium-catalyzed carboamination route to (+/-)-tylophorine.钯催化的简洁碳氨化方法合成（±）-罂粟碱。
J Org Chem. 2009 Dec 18;74(24):9554-7. doi: 10.1021/jo902114u.
6
Diastereoselective synthesis of hexahydro-3H-pyrrolyzin-3-ones through Pd-catalyzed carboamination.通过钯催化的碳酰胺化反应立体选择性合成六氢-3H-吡咯并[3,2-b]吡咯-3-酮。
J Org Chem. 2010 Mar 19;75(6):2134-7. doi: 10.1021/jo1002032.
7
Asymmetric palladium-catalyzed carboamination reactions for the synthesis of enantiomerically enriched 2-(arylmethyl)- and 2-(alkenylmethyl)pyrrolidines.不对称钯催化的碳氨化反应在合成对映体富集的 2-(芳基甲基)-和 2-(烯基甲基)吡咯烷中的应用。
J Am Chem Soc. 2010 Sep 8;132(35):12157-9. doi: 10.1021/ja106989h.
8
Palladium-catalyzed alkenylation of ketone enolates under mild conditions.钯催化下酮烯醇盐在温和条件下的烯丙基化反应。
Org Lett. 2014 Aug 1;16(15):3970-3. doi: 10.1021/ol5017965. Epub 2014 Jul 17.
9
Zinc trimethylsilylamide as a mild ammonia equivalent and base for the amination of aryl halides and triflates.三甲基硅烷基锌酰胺作为一种温和的氨等价物及用于芳基卤化物和三氟甲磺酸酯胺化反应的碱。
Org Lett. 2005 Mar 17;7(6):1169-72. doi: 10.1021/ol050141b.
10
Synthesis of dehydro-beta-amino esters via highly regioselective amination of allylic carbonates.通过烯丙基碳酸酯的高度区域选择性胺化合成脱氢-β-氨基酯。
Org Lett. 2008 Jun 19;10(12):2425-8. doi: 10.1021/ol8006919. Epub 2008 May 17.

引用本文的文献

1
Potassium -butoxide mediated stereoselective/direct Mannich reaction of α-substituted-γ-lactams with generated aryl -silyl imines.钾-丁醇盐介导的α-取代-γ-内酰胺与生成的芳基-硅基亚胺的立体选择性/直接曼尼希反应。
Chem Sci. 2025 Apr 14. doi: 10.1039/d4sc06391k.
2
A General Amino-(Hetero)arylation of Simple Olefins with (Hetero)aryl Sulfonamides Enabled by an -Triazinyl Group.由三嗪基实现的简单烯烃与（杂）芳基磺酰胺的通用氨基-（杂）芳基化反应
ACS Catal. 2025 Feb 7;15(3):2139-2149. doi: 10.1021/acscatal.5c00157. Epub 2025 Jan 22.
3
Recent Advances in 1,2-Amino(hetero)arylation of Alkenes.烯烃的 1,2-氨基（杂）芳基化的最新进展。
Chem Asian J. 2022 Jun 15;17(12):e202200215. doi: 10.1002/asia.202200215. Epub 2022 May 3.
4
Stereocontrolled synthesis of bicyclic ureas and sulfamides via Pd-catalyzed alkene carboamination reactions.通过钯催化的烯烃碳胺化反应立体控制合成双环脲和磺胺。
Tetrahedron. 2019 Aug 9;75(32):4228-4243. doi: 10.1016/j.tet.2019.04.031. Epub 2019 Apr 20.
5
Recent Developments in Pd(0)-Catalyzed Alkene Carboheterofunctionalization Reactions.钯（0）催化的烯烃碳杂官能化反应的最新进展
Asian J Org Chem. 2017 Jun;6(6):636-653. doi: 10.1002/ajoc.201600577. Epub 2017 Mar 10.
6
Evaluating New Chemistry to Drive Molecular Discovery: Fit for Purpose?评估新化学物质以推动分子发现：是否符合目的？
Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Oct 24;55(44):13650-13657. doi: 10.1002/anie.201604193. Epub 2016 Aug 30.
7
Gold-catalyzed intramolecular aminoarylation of alkenes: C-C bond formation through bimolecular reductive elimination.金催化的烯烃分子内氨基芳基化反应：通过双分子还原消除形成碳 - 碳键。
Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Jul 26;49(32):5519-22. doi: 10.1002/anie.201002739.
8
Influence of hydroxylamine conformation on stereocontrol in Pd-catalyzed isoxazolidine-forming reactions.羟胺构象对钯催化异恶唑烷形成反应中立体控制的影响。
J Org Chem. 2009 Mar 20;74(6):2533-40. doi: 10.1021/jo8027399.
9
Stereoselective Synthesis of Saturated Heterocycles via Pd-Catalyzed Alkene Carboetherification and Carboamination Reactions.通过钯催化的烯烃碳醚化和碳胺化反应立体选择性合成饱和杂环化合物。
Synlett. 2006 Nov 13;2007(4):571-582. doi: 10.1002/ejoc.200600767.
10
Stereoselective synthesis of imidazolidin-2-ones via Pd-catalyzed alkene carboamination. Scope and limitations.通过钯催化的烯烃碳胺化反应立体选择性合成咪唑烷-2-酮。范围和局限性。
Tetrahedron. 2008;64(29):6838-6852. doi: 10.1016/j.tet.2008.04.015.

本文引用的文献

1
Synthesis of N-Aryl-2-allyl Pyrrolidines via Palladium-catalyzed Carboamination Reactions of γ-(N-Arylamino)alkenes with Vinyl Bromides.通过钯催化的γ-（N-芳基氨基）烯烃与溴化乙烯的碳胺化反应合成N-芳基-2-烯丙基吡咯烷
Adv Synth Catal. 2005 Oct 1;347(11-13):1614-1620. doi: 10.1002/adsc.200505172.
2
Synthesis of pyrrolidines via palladium(II)-catalyzed aerobic oxidative carboamination of butyl vinyl ether and styrenes with allyl tosylamides.通过钯（II）催化丁基乙烯基醚和苯乙烯与烯丙基对甲苯磺酰胺的有氧氧化碳胺化反应合成吡咯烷。
Org Lett. 2006 Jul 20;8(15):3251-4. doi: 10.1021/ol061057e.
3
A concise stereoselective synthesis of Preussin, 3-epi-Preussin, and analogues.普瑞辛、3-表普瑞辛及其类似物的简洁立体选择性合成。
Org Lett. 2006 May 25;8(11):2353-6. doi: 10.1021/ol0606435.
4
Reevaluation of the mechanism of the amination of aryl halides catalyzed by BINAP-ligated palladium complexes.对BINAP连接的钯配合物催化芳基卤化物胺化反应机理的重新评估。
J Am Chem Soc. 2006 Mar 22;128(11):3584-91. doi: 10.1021/ja045533c.
5
Intramolecular dipolar cycloaddition reactions of azomethine ylides.甲亚胺叶立德的分子内偶极环加成反应
Chem Rev. 2005 Jul;105(7):2765-810. doi: 10.1021/cr040004c.
6
Palladium-catalyzed tandem N-arylation/carboamination reactions for the stereoselective synthesis of N-aryl-2-benzyl pyrrolidines.钯催化串联N-芳基化/碳胺化反应立体选择性合成N-芳基-2-苄基吡咯烷
Org Lett. 2005 Jun 23;7(13):2575-8. doi: 10.1021/ol050647u.
7
Selective synthesis of 5- or 6-aryl octahydrocyclopenta[b]pyrroles from a common precursor through control of competing pathways in a Pd-catalyzed reaction.通过在钯催化反应中控制竞争途径，从共同前体选择性合成5-或6-芳基八氢环戊并[b]吡咯。
J Am Chem Soc. 2005 Jun 22;127(24):8644-51. doi: 10.1021/ja0430346.
8
Palladium-catalyzed synthesis of N-aryl-2-benzylindolines via tandem arylation of 2-allylaniline: control of selectivity through in situ catalyst modification.钯催化2-烯丙基苯胺串联芳基化反应合成N-芳基-2-苄基吲哚啉：通过原位催化剂改性控制选择性
J Am Chem Soc. 2004 Nov 3;126(43):13906-7. doi: 10.1021/ja0460920.
9
Palladium-catalyzed synthesis of N-aryl pyrrolidines from gamma-(N-Arylamino) alkenes: evidence for chemoselective alkene insertion into Pd--N bonds.钯催化由γ-（N-芳基氨基）烯烃合成N-芳基吡咯烷：化学选择性烯烃插入钯-氮键的证据
Angew Chem Int Ed Engl. 2004 Jul 5;43(27):3605-8. doi: 10.1002/anie.200460060.
10
Copper(II) acetate promoted oxidative cyclization of arylsulfonyl-o-allylanilines.醋酸铜（II）促进芳基磺酰基 - o - 烯丙基苯胺的氧化环化反应。
Org Lett. 2004 May 13;6(10):1573-5. doi: 10.1021/ol049702+.

通过钯催化的碳胺化反应合成官能化吡咯烷的温和条件。

Mild conditions for the synthesis of functionalized pyrrolidines via Pd-catalyzed carboamination reactions.

作者信息

Bertrand Myra Beaudoin, Leathen Matthew L, Wolfe John P

机构信息

Department of Chemistry, University of Michigan, 930 N. University Avenue, Ann Arbor, Michigan 48109-1055, USA.

出版信息

Org Lett. 2007 Feb 1;9(3):457-60. doi: 10.1021/ol062808f.

DOI:10.1021/ol062808f
PMID:17249786
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2758105/
Abstract

[reaction: see text] The palladium-catalyzed carboamination of N-protected gamma-aminoalkenes with aryl bromides and triflates has been achieved under new, mild reaction conditions using the weak base Cs(2)CO(3) in dioxane solvent. These reactions tolerate a wide variety of functional groups, including enolizable ketones, nitro groups, methyl esters, and acetates, which are not compatible with previously described conditions.

摘要

[反应：见正文] 在新的温和反应条件下，使用弱碱碳酸铯（Cs₂CO₃）在二氧六环溶剂中，实现了钯催化的N-保护的γ-氨基烯烃与芳基溴化物和三氟甲磺酸酯的碳胺化反应。这些反应能耐受多种官能团，包括可烯醇化的酮、硝基、甲酯和乙酸酯，而这些官能团与先前描述的条件不相容。