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Heterotaxia, congenital heart disease, and primary ciliary dyskinesia.

作者信息

Brueckner Martina

出版信息

Circulation. 2007 Jun 5;115(22):2793-5. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.699256.

DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.699256
PMID:17548739
Abstract
摘要

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1
Heterotaxia, congenital heart disease, and primary ciliary dyskinesia.内脏反位、先天性心脏病和原发性纤毛运动障碍。
Circulation. 2007 Jun 5;115(22):2793-5. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.699256.
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Congenital heart disease in primary ciliary dyskinesia.原发性纤毛运动障碍中的先天性心脏病。
Pediatr Cardiol. 1998 Mar-Apr;19(2):191. doi: 10.1007/s002469900280.
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Ann Am Thorac Soc. 2014 Nov;11(9):1426-32. doi: 10.1513/AnnalsATS.201405-222OC.
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Ned Tijdschr Geneeskd. 2006 Apr 15;150(15):858-62.
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Br J Gen Pract. 1992 Sep;42(362):396.
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Curr Biol. 2015 Jun 29;25(13):R559-62. doi: 10.1016/j.cub.2015.05.005.
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[Neonatal diagnosis of primary ciliary dyskinesia: report of one case].[原发性纤毛运动障碍的新生儿诊断：1例报告]
Arch Pediatr. 2005 May;12(5):555-7. doi: 10.1016/j.arcped.2005.01.016.
8
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J Pediatr. 2016 Nov;178:141-148.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.07.041. Epub 2016 Aug 26.
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Indian Pediatr. 1971 Jan;8(1):27-30.
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Arch Gynecol Obstet. 2009 Feb;279(2):213-5. doi: 10.1007/s00404-008-0671-y. Epub 2008 May 7.

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1
Kartagener syndrome with minimal change disease: a case report.卡塔格内综合征合并微小病变病：一例报告
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Transl Pediatr. 2023 Aug 30;12(8):1476-1489. doi: 10.21037/tp-23-27. Epub 2023 Aug 28.
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Adv Exp Med Biol. 2023;1396:53-73. doi: 10.1007/978-981-19-5642-3_4.
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Molecular Genetics and Complex Inheritance of Congenital Heart Disease.先天性心脏病的分子遗传学与复杂遗传。
Genes (Basel). 2021 Jun 30;12(7):1020. doi: 10.3390/genes12071020.