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一种通过将选择性配体整合到脂质体表面来设计“多管齐下”酶抑制剂的策略。

A strategy for designing "multi-prong" enzyme inhibitors by incorporating selective ligands to the liposomal surface.

作者信息

Elegbede Adekunle I, Haldar Manas K, Manokaran Sumathra, Kooren Joel, Roy Bidhan C, Mallik Sanku, Srivastava D K

机构信息

Department of Chemistry, Biochemistry and Molecular Biology, North Dakota State University, Fargo, North Dakota 58105, USA.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2007 Aug 28(32):3377-9. doi: 10.1039/b707141h.

DOI:10.1039/b707141h
PMID:18019504
Abstract

We offer a novel strategy for designing "multi-prong" inhibitors of enzymes by incorporating selective ligands on the liposomal surface.

摘要

我们提出了一种通过在脂质体表面结合选择性配体来设计酶的“多管齐下”抑制剂的新策略。

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A strategy for designing "multi-prong" enzyme inhibitors by incorporating selective ligands to the liposomal surface.一种通过将选择性配体整合到脂质体表面来设计“多管齐下”酶抑制剂的策略。
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