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1例由慢性粒细胞白血病演变而来的急性嗜碱性粒细胞白血病,伴有t(7;8)(q32;q13)形成。

A case of acute basophilic leukemia arising from chronic myelogenous leukemia with development of t(7;8)(q32;q13).

作者信息

Pidala Joseph, Pinilla-Ibarz Javier, Cualing Hernani D

机构信息

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, Florida 33612-9416, USA.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 2008 Apr 1;182(1):46-9. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2007.12.009.

DOI:10.1016/j.cancergencyto.2007.12.009
PMID:18328951
Abstract

Acute basophilic leukemia (ABL) is an uncommon form of acute myelogenous leukemia recently recognized as a distinct entity in the World Health Organization classification of myeloid malignancies. A case is presented of ABL arising from chronic myelogenous leukemia with development of t(7;8)(q32;q13). Discussion includes a literature review.

摘要

急性嗜碱性粒细胞白血病(ABL)是急性髓系白血病的一种罕见形式,最近在世界卫生组织髓系恶性肿瘤分类中被确认为一个独特的实体。本文报告了1例由慢性髓系白血病发展而来的ABL病例,伴有t(7;8)(q32;q13)。讨论部分包括文献综述。

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A case of acute basophilic leukemia arising from chronic myelogenous leukemia with development of t(7;8)(q32;q13).1例由慢性粒细胞白血病演变而来的急性嗜碱性粒细胞白血病,伴有t(7;8)(q32;q13)形成。
Cancer Genet Cytogenet. 2008 Apr 1;182(1):46-9. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2007.12.009.
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