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从一种微生物中全合成强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂螺旋抑素B。

Total synthesis of spiruchostatin B, a potent histone deacetylase inhibitor, from a microorganism.

作者信息

Takizawa Toshiya, Watanabe Kazuhiro, Narita Koichi, Oguchi Takamasa, Abe Hideki, Katoh Tadashi

机构信息

Laboratory of Synthetic Medicinal Chemistry, Department of Chemical Pharmaceutical Science, Tohoku Pharmaceutical University, 4-4-1 Komatsushima, Aoba-ku, Sendai, 981-8558, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2008 Apr 14(14):1677-9. doi: 10.1039/b718310k. Epub 2008 Feb 5.

DOI:10.1039/b718310k
PMID:18368162
Abstract

The first total synthesis of spiruchostatin B, a potent histone deacetylase inhibitor, was achieved in a convergent manner; the synthesis established stereochemistry at the C5'' position.

摘要

强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂螺旋抑素B的首次全合成以汇聚式方法完成;该合成确定了C5'' 位置的立体化学。

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