• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

新型强效Cdc25A抑制剂N-烷基羟吲哚亚基乙酸的设计与合成

Design and synthesis of N-alkyl oxindolylidene acetic acids as a new class of potent Cdc25A inhibitors.

作者信息

Shimazawa Rumiko, Kuriyama Masami, Shirai Ryuichi

机构信息

Faculty of Pharmaceutical Sciences, Doshisha Women's College of Liberal Arts, Kodo, Kyotanabe, Kyoto 610-0395, Japan.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 1;18(11):3350-3. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.04.027. Epub 2008 Apr 15.

DOI:10.1016/j.bmcl.2008.04.027
PMID:18442908
Abstract

The oxindolylidene acetic acids having long N-alkyl chains exhibited strong inhibitory activity toward dual specificity phosphatase Cdc25A.

摘要

具有长N-烷基链的氧化吲哚亚基乙酸对双特异性磷酸酶Cdc25A表现出强烈的抑制活性。

相似文献

1
Design and synthesis of N-alkyl oxindolylidene acetic acids as a new class of potent Cdc25A inhibitors.新型强效Cdc25A抑制剂N-烷基羟吲哚亚基乙酸的设计与合成
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 1;18(11):3350-3. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.04.027. Epub 2008 Apr 15.
2
Novel CDC25A phosphatase inhibitors from pyrolysis of 3-alpha-azido-B-homo-6-oxa-4-cholesten-7-one on silica gel.
J Med Chem. 1998 Nov 19;41(24):4677-80. doi: 10.1021/jm980500r.
3
Novel, highly potent aldose reductase inhibitors: cyano(2-oxo-2,3-dihydroindol-3-yl)acetic acid derivatives.新型高效醛糖还原酶抑制剂：氰基（2-氧代-2,3-二氢吲哚-3-基）乙酸衍生物
J Med Chem. 2003 Apr 10;46(8):1419-28. doi: 10.1021/jm030762f.
4
Inhibition of Cdc25 phosphatases by indolyldihydroxyquinones.吲哚二羟基醌对Cdc25磷酸酶的抑制作用。
J Med Chem. 2003 Jun 19;46(13):2580-8. doi: 10.1021/jm0300835.
5
Synthesis of the naphthalene-derived inhibitors against Cdc25A dual-specificity protein phosphatase and their biological activity.
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Jan 3;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.10.034.
6
Design and synthesis of novel Cdc25A-inhibitors having phosphate group as a hydrophilic residue.以磷酸基团作为亲水性残基的新型Cdc25A抑制剂的设计与合成。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Aug 16;14(16):4339-42. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.05.083.
7
Synthesis and biological evaluation of dialkylsubstituted maleic anhydrides as novel inhibitors of Cdc25 dual specificity phosphatases.
Eur J Med Chem. 2007 Feb;42(2):243-7. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.09.014. Epub 2006 Nov 2.
8
Design and synthesis of benzoxazole containing indole analogs as peroxisome proliferator-activated receptor-γ/δ dual agonists.设计并合成含苯并恶唑基吲哚类似物作为过氧化物酶体增殖物激活受体-γ/δ双重激动剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 15;21(10):3057-61. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.03.027. Epub 2011 Mar 24.
9
Design and synthesis of dysidiolide analogs from vitamin D3: novel class of Cdc25A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 21;14(12):3291-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.03.100.
10
Design and synthesis of macrocyclic inhibitors of phosphatase cdc25B.
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Apr 5;14(7):1673-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.01.052.

引用本文的文献

1
A Comprehensive Overview of the Developments of Cdc25 Phosphatase Inhibitors.Cdc25 磷酸酶抑制剂的发展综述。
Molecules. 2022 Apr 7;27(8):2389. doi: 10.3390/molecules27082389.
2
Three-component synthesis of new unsymmetrical oxindoles via Friedel-Crafts type reaction.通过傅克型反应合成新型不对称氧化吲哚的三组分反应
Tetrahedron. 2011 May 27;67(21):3954-3958. doi: 10.1016/j.tet.2011.02.054. Epub 2011 Mar 9.
3
Synthesis of symmetrical and unsymmetrical 3,3-di(indolyl)indolin-2-ones under controlled catalysis of ionic liquids.
离子液体控制催化下对称和不对称3,3-二（吲哚基）吲哚啉-2-酮的合成
Tetrahedron. 2010 Mar 27;66(13):2316-2321. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.017. Epub 2010 Feb 6.
4
Isatin derivatives in reactions with phosphorus(III-V) compounds.异吲哚酮衍生物与磷（III - V）化合物的反应
Chem Heterocycl Compd (N Y). 2015;51(5):421-439. doi: 10.1007/s10593-015-1717-2. Epub 2015 Jun 19.
5
Novel indolin-2-one-substituted methanofullerenes bearing long n-alkyl chains: synthesis and application in bulk-heterojunction solar cells.新型吲哚啉-2-酮取代的富勒烯衍生物，具有长的 n- 烷基链：在体异质结太阳能电池中的合成与应用。
Beilstein J Org Chem. 2014 May 14;10:1121-8. doi: 10.3762/bjoc.10.111. eCollection 2014.
6
Acylideneoxoindoles: a new class of reversible inhibitors of human transglutaminase 2.酰基烯氧吲哚：一种新型人组织转谷氨酰胺酶 2 的可逆抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 May 1;21(9):2692-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.12.037. Epub 2010 Dec 16.