• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过傅克型反应合成新型不对称氧化吲哚的三组分反应

Three-component synthesis of new unsymmetrical oxindoles via Friedel-Crafts type reaction.

作者信息

Ahadi Somayeh, Moafi Leila, Feiz Afsaneh, Bazgir Ayoob

机构信息

Department of Chemistry, Shahid Beheshti University, General Campus, Evin, Tehran 1983963113, Iran.

出版信息

Tetrahedron. 2011 May 27;67(21):3954-3958. doi: 10.1016/j.tet.2011.02.054. Epub 2011 Mar 9.

DOI:10.1016/j.tet.2011.02.054
PMID:32287420
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7126103/
Abstract

The synthesis of 2-(3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-oxoindolin-3-yl)-1-indene-1,3(2)-diones as new unsymmetrical oxindoles via a Friedel-Crafts type three-component reaction of 1,3-indandion, ,-dimethylaniline and isatins in ethanol in the presence of LiClO is reported.

摘要

报道了通过1,3-茚二酮、N,N-二甲基苯胺和异吲哚酮在乙醇中、LiClO存在下的傅克型三组分反应合成新型不对称氧化吲哚2-(3-(4-(二甲基氨基)苯基)-2-氧代吲哚啉-3-基)-1-茚-1,3(2)-二酮。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/085deabd6498/sc4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/f55f6f5a8e03/fx1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/29b1ddbb5817/sc1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/2fd1c0cb480f/fx2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/b411a2e3cf04/sc2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/985e7324072a/sc3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/085deabd6498/sc4.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/f55f6f5a8e03/fx1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/29b1ddbb5817/sc1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/2fd1c0cb480f/fx2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/b411a2e3cf04/sc2.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/985e7324072a/sc3.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/44f1/7126103/085deabd6498/sc4.jpg

相似文献

1
Three-component synthesis of new unsymmetrical oxindoles via Friedel-Crafts type reaction.通过傅克型反应合成新型不对称氧化吲哚的三组分反应
Tetrahedron. 2011 May 27;67(21):3954-3958. doi: 10.1016/j.tet.2011.02.054. Epub 2011 Mar 9.
2
Lambert Salt-Initiated Development of Friedel-Crafts Reaction on Isatin to Access Distinct Derivatives of Oxindoles.靛红的 Lambert 盐引发 Friedel-Crafts 反应以获得独特的氧吲哚衍生物。
J Org Chem. 2021 Dec 17;86(24):17833-17847. doi: 10.1021/acs.joc.1c02058. Epub 2021 Dec 7.
3
Organocatalytic asymmetric Friedel-Crafts reaction of sesamol with isatins: access to biologically relevant 3-aryl-3-hydroxy-2-oxindoles.芝麻酚与异吲哚酮的有机催化不对称傅克反应:通往具有生物学相关性的3-芳基-3-羟基-2-吲哚酮的途径
Chem Asian J. 2014 May;9(5):1305-10. doi: 10.1002/asia.201301546. Epub 2014 Mar 3.
4
Synthesis of α-Aryl Oxindoles by Friedel-Crafts Alkylation of Arenes.通过芳烃的傅克烷基化反应合成α-芳基氧化吲哚。
J Org Chem. 2020 May 1;85(9):6172-6180. doi: 10.1021/acs.joc.0c00370. Epub 2020 Apr 20.
5
Simple and one-pot protocol for synthesis of indene-spiro-oxindoles involving tandem Prins and Friedel-Crafts reactions.一种涉及串联普林斯反应和傅克反应的茚并螺氧化吲哚的简单一锅法合成方案。
Org Lett. 2007 Jan 4;9(1):57-60. doi: 10.1021/ol062561m.
6
Urea derivative organocatalyzed enantioselective Friedel-Crafts alkylation of α-naphthols with isatins.尿素衍生物有机催化的 α-萘酚与靛红的对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化反应。
Chirality. 2022 Jul;34(7):977-988. doi: 10.1002/chir.23447. Epub 2022 Apr 12.
7
A Lewis acid-promoted cyclization of ethenetricarboxylate derivative aromatic compounds. Novel syntheses of oxindoles and benzofuranones via Friedel-Crafts intramolecular Michael addition.路易斯酸促进的乙烯三羧酸酯衍生物芳香化合物的环化反应。通过傅克分子内迈克尔加成反应实现吲哚酮和苯并呋喃酮的新合成方法。
Org Biomol Chem. 2004 Nov 7;2(21):3134-8. doi: 10.1039/B408728C. Epub 2004 Sep 24.
8
Synthesis of symmetrical and unsymmetrical 3,3-di(indolyl)indolin-2-ones under controlled catalysis of ionic liquids.离子液体控制催化下对称和不对称3,3-二(吲哚基)吲哚啉-2-酮的合成
Tetrahedron. 2010 Mar 27;66(13):2316-2321. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.017. Epub 2010 Feb 6.
9
Synthesis of (2-(Quinolin-2-yl)phenyl)carbamates by a One-Pot Friedel-Crafts Reaction/Oxidative Umpolung Aza-Grob Fragmentation Sequence.通过一锅法傅克反应/氧化极性反转氮杂格罗布片段化序列合成(2-(喹啉-2-基)苯基)氨基甲酸酯
J Org Chem. 2022 Jun 17;87(12):7852-7863. doi: 10.1021/acs.joc.2c00502. Epub 2022 May 25.
10
Bifunctional Thiourea-Catalyzed Enantioselective Aza-Friedel-Crafts Reaction of 3-Aminobenzofurans with Isatin-Derived Ketimines.双功能硫脲催化3-氨基苯并呋喃与异吲哚酮衍生的酮亚胺的对映选择性氮杂傅克反应。
J Org Chem. 2023 Nov 3;88(21):15486-15493. doi: 10.1021/acs.joc.3c01741. Epub 2023 Oct 22.

引用本文的文献

1
Construction of Dispiro-Indenone Scaffolds via Domino Cycloaddition Reactions of α,β-Unsaturated Aldimines with 2-Arylidene-1,3-indenediones and 2,2'-(Arylmethylene)bis(1,3-indenediones).通过α,β-不饱和醛亚胺与2-亚芳基-1,3-茚二酮和2,2'-(亚芳基甲基)双(1,3-茚二酮)的多米诺环加成反应构建双螺茚酮骨架
ACS Omega. 2019 Aug 7;4(8):13553-13569. doi: 10.1021/acsomega.9b01960. eCollection 2019 Aug 20.
2
Preparation of Aryl-Susbstituted 2-Oxyindoles by Superelectrophilic Chemistry.通过超亲电化学制备芳基取代的2-氧化吲哚。
Tetrahedron Lett. 2013 Jun 19;54(25):3245-3247. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.04.011.
3
Designing bifunctional NOP receptor-mu opioid receptor ligands from NOP receptor-selective scaffolds. Part I.

本文引用的文献

1
Synthesis of symmetrical and unsymmetrical 3,3-di(indolyl)indolin-2-ones under controlled catalysis of ionic liquids.离子液体控制催化下对称和不对称3,3-二(吲哚基)吲哚啉-2-酮的合成
Tetrahedron. 2010 Mar 27;66(13):2316-2321. doi: 10.1016/j.tet.2010.02.017. Epub 2010 Feb 6.
2
Efficient and green sonochemical synthesis of 3,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)indolin-2-ones.高效、绿色的超声化学合成 3,3-双(4-(二甲氨基)苯基)吲哚啉-2-酮。
Ultrason Sonochem. 2011 Mar;18(2):635-9. doi: 10.1016/j.ultsonch.2010.08.007. Epub 2010 Aug 14.
3
Ultrasound-assisted synthesis of 2,2'-(2-oxoindoline-3,3-diyl)bis(1H-indene-1,3(2H)-dione) derivatives.
从 NOP 受体选择性支架设计双功能 NOP 受体-μ 阿片受体配体。第一部分。
Bioorg Med Chem Lett. 2013 Jun 1;23(11):3308-13. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.03.101. Epub 2013 Apr 4.
超声辅助合成 2,2'-(2-氧代吲哚啉-3,3-二基)双(1H-茚-1,3(2H)-二酮)衍生物。
Ultrason Sonochem. 2011 Jan;18(1):415-8. doi: 10.1016/j.ultsonch.2010.07.010. Epub 2010 Jul 27.
4
Simple and catalyst-free synthesis of oxoindolin-3-yl phosphonates.氧代吲哚-3-基膦酸酯的简单无催化剂合成
J Comb Chem. 2010 Mar 8;12(2):295-7. doi: 10.1021/cc900169p.
5
Efficient synthesis of 3,3-diheteroaromatic oxindole analogues and their in vitro evaluation for spermicidal potential.
Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 15;19(16):4786-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.06.049. Epub 2009 Jun 17.
6
Design and synthesis of N-alkyl oxindolylidene acetic acids as a new class of potent Cdc25A inhibitors.新型强效Cdc25A抑制剂N-烷基羟吲哚亚基乙酸的设计与合成
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Jun 1;18(11):3350-3. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.04.027. Epub 2008 Apr 15.
7
Double-strand DNA cleavage induced by oxindole-Schiff base copper(II) complexes with potential antitumor activity.具有潜在抗肿瘤活性的氧化吲哚-席夫碱铜(II)配合物诱导的双链DNA切割
J Inorg Biochem. 2008 May-Jun;102(5-6):1090-103. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2007.12.033. Epub 2008 Jan 12.
8
Synthesis and evaluation of prodrugs for anti-angiogenic pyrrolylmethylidenyl oxindoles.抗血管生成吡咯基亚甲基氧化吲哚前药的合成与评价
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Mar 15;17(6):1575-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.108. Epub 2007 Jan 8.
9
Complexes of 2-thiophenecarbonyl and isonicotinoyl hydrazones of 3-(N-methyl)isatin. A study of their antimicrobial activity.3-(N-甲基)异吲哚酮的2-噻吩甲酰腙和异烟酰腙配合物。它们的抗菌活性研究。
J Inorg Biochem. 2007 Jan;101(1):138-47. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2006.09.004. Epub 2006 Sep 19.
10
Design, synthesis, and biological evaluations of novel oxindoles as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Part 2.新型氧化吲哚作为HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂的设计、合成及生物学评价。第2部分。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2109-12. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.01.066. Epub 2006 Feb 7.