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金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔环异构化反应：在新型别秋水仙碱类化合物合成中的应用

Gold(I)-catalyzed cycloisomerization of 1,7- and 1,8-enynes: application to the synthesis of a new allocolchicinoid.

作者信息

Boyer François-Didier, Le Goff Xavier, Hanna Issam

机构信息

Unité de Chimie Biologique, INRA, F-78026 Versailles, France.

出版信息

J Org Chem. 2008 Jul 4;73(13):5163-6. doi: 10.1021/jo800797c. Epub 2008 Jun 6.

DOI:10.1021/jo800797c
PMID:18533703
Abstract

Gold(I)-catalyzed cycloisomerization of 1,7- and 1,8-enyne propargylic acetates afforded cyclopropyl derivatives containing seven- and eight-membered rings, respectively. This reaction was used for the synthesis of a new allocolchicinoid having a cyclopropane ring fused to the B seven-membered ring at the C6-C7 positions.

摘要

金（I）催化的1,7-和1,8-烯炔丙基乙酸酯的环异构化反应分别得到了含有七元环和八元环的环丙基衍生物。该反应被用于合成一种新的别秋水仙碱类似物，其在C6-C7位具有与B七元环稠合的环丙烷环。

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