脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的发现与开发。 - Suppr

Discovery and development of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors.

作者信息

Seierstad Mark, Breitenbucher J Guy

机构信息

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C., 3210 Merryfield Row, San Diego, California 92121, USA.

出版信息

J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7327-43. doi: 10.1021/jm800311k.

DOI:10.1021/jm800311k

PMID:18983142

Abstract

摘要

相似文献

Discovery and development of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors.脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的发现与开发。

J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7327-43. doi: 10.1021/jm800311k.

Discovery of boronic acids as novel and potent inhibitors of fatty acid amide hydrolase.发现硼酸作为脂肪酸酰胺水解酶的新型强效抑制剂。

J Med Chem. 2008 Nov 27;51(22):7057-60. doi: 10.1021/jm801051t.

Mining biologically-active molecules for inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH): identification of phenmedipham and amperozide as FAAH inhibitors.从生物活性分子中挖掘脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂：苯丁锡和安比西林被鉴定为 FAAH 抑制剂。

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Dec 1;19(23):6793-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.09.086. Epub 2009 Sep 30.

Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane as lead scaffolds.新型脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的环丙烷抑制剂的发现。第 1 部分：7-氮杂螺[3.5]壬烷和 1-氧代-8-氮杂螺[4.5]癸烷作为先导骨架的鉴定。

Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 1;21(21):6538-44. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.08.055. Epub 2011 Aug 22.

Identification of productive inhibitor binding orientation in fatty acid amide hydrolase (FAAH) by QM/MM mechanistic modelling.通过量子力学/分子力学（QM/MM）机理建模确定脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）中有效抑制剂的结合方向。

Chem Commun (Camb). 2008 Jan 14(2):214-6. doi: 10.1039/b714136j. Epub 2007 Oct 19.

Substituted 2-thioxoimidazolidin-4-ones and imidazolidine-2,4-diones as fatty acid amide hydrolase inhibitors templates.作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂模板的取代2-硫代咪唑烷-4-酮和咪唑烷-2,4-二酮

J Med Chem. 2006 Jan 12;49(1):417-25. doi: 10.1021/jm050977k.

A new group of oxime carbamates as reversible inhibitors of fatty acid amide hydrolase.一类新型肟基氨基甲酸酯类化合物作为脂肪酸酰胺水解酶的可逆抑制剂。

Bioorg Med Chem Lett. 2010 Aug 1;20(15):4406-11. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.06.050. Epub 2010 Jun 15.

Structure based design of novel irreversible FAAH inhibitors.基于结构的新型 FAAH 不可逆抑制剂设计。

Bioorg Med Chem Lett. 2009 Oct 15;19(20):5970-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2009.07.101. Epub 2009 Jul 25.

Design of on-target FAAH inhibitors.靶向脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂的设计。

Chem Biol. 2005 Nov;12(11):1157-8. doi: 10.1016/j.chembiol.2005.11.001.

Binding mode of new (thio)hydantoin inhibitors of fatty acid amide hydrolase: comparison with two original compounds, OL-92 and JP104.脂肪酸酰胺水解酶新型（硫代）乙内酰脲抑制剂的结合模式：与两种原始化合物OL-92和JP104的比较。

Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 15;16(18):4772-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.06.087. Epub 2006 Jul 17.

引用本文的文献

FAAH Modulators from Natural Sources: A Collection of New Potential Drugs.天然来源的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）调节剂：新型潜在药物合集

Cells. 2025 Apr 5;14(7):551. doi: 10.3390/cells14070551.

Immunoglobulin somatic hypermutation in a defined biochemical system recapitulates affinity maturation and permits antibody optimization.免疫球蛋白体细胞超突变在一个定义明确的生化系统中重现亲和力成熟，并允许抗体优化。

Nucleic Acids Res. 2022 Nov 11;50(20):11738-11754. doi: 10.1093/nar/gkac995.

Polypharmacological Approaches for CNS Diseases: Focus on Endocannabinoid Degradation Inhibition.多靶点药物治疗中枢神经系统疾病的策略：聚焦内源性大麻素降解抑制。

Cells. 2022 Jan 29;11(3):471. doi: 10.3390/cells11030471.

Identifying FAAH Inhibitors as New Therapeutic Options for the Treatment of Chronic Pain through Drug Repurposing.通过药物重新利用鉴定脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂作为治疗慢性疼痛的新治疗选择。

Pharmaceuticals (Basel). 2021 Dec 28;15(1):38. doi: 10.3390/ph15010038.

Elevated Brain Fatty Acid Amide Hydrolase Induces Depressive-Like Phenotypes in Rodent Models: A Review.脑内脂肪酸酰胺水解酶升高导致啮齿类动物模型出现抑郁样表型：综述

Int J Mol Sci. 2021 Jan 21;22(3):1047. doi: 10.3390/ijms22031047.

In Vitro Bioassay-Guided Identification of Anticancer Properties from Lam. Leaf against the MDA-MB-231 Cell Line.体外生物测定法指导下从紫苏叶中鉴定对MDA - MB - 231细胞系的抗癌特性

Pharmaceuticals (Basel). 2020 Dec 15;13(12):464. doi: 10.3390/ph13120464.

Kaempferol Facilitated Extinction Learning in Contextual Fear Conditioned Rats via Inhibition of Fatty-Acid Amide Hydrolase.山奈酚通过抑制脂肪酸酰胺水解酶促进情境性恐惧条件大鼠的灭绝学习。

Molecules. 2020 Oct 14;25(20):4683. doi: 10.3390/molecules25204683.

N-Acyl pyrazoles: Effective and tunable inhibitors of serine hydrolases.N-酰基吡唑：有效的、可调节的丝氨酸水解酶抑制剂。

Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1693-1703. doi: 10.1016/j.bmc.2019.03.020. Epub 2019 Mar 11.

The Difference a Single Atom Can Make: Synthesis and Design at the Chemistry-Biology Interface.单原子的差异：化学-生物学界面的合成与设计。

J Org Chem. 2017 Dec 1;82(23):11961-11980. doi: 10.1021/acs.joc.7b02088. Epub 2017 Oct 13.

Molecular mechanisms involved in the side effects of fatty acid amide hydrolase inhibitors: a structural phenomics approach to proteome-wide cellular off-target deconvolution and disease association.脂肪酸酰胺水解酶抑制剂副作用涉及的分子机制：一种用于全蛋白质组细胞脱靶解卷积和疾病关联的结构表型组学方法

NPJ Syst Biol Appl. 2016 Nov 10;2:16023. doi: 10.1038/npjsba.2016.23. eCollection 2016.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Discovery and development of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors.

作者信息

机构信息

出版信息

相似文献

引用本文的文献

文献检索

文件翻译

深度研究

Suppr 超能文献

相似文献

引用本文的文献