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一种通过氢甲酰化驱动的多米诺序列合成氮杂环的通用方法。

A general approach to aza-heterocycles by means of domino sequences driven by hydroformylation.

作者信息

Airiau Etienne, Spangenberg Thomas, Girard Nicolas, Schoenfelder Angèle, Salvadori Jessica, Taddei Maurizio, Mann André

机构信息

Faculté de Pharmacie, Université Louis Pasteur de Strasbourg, Laboratoire de Pharmacochimie de la Communication Cellulaire UMR 7175/LC1, 74, route du Rhin, BP 60024, 67401 Illkirch, France.

出版信息

Chemistry. 2008;14(35):10938-48. doi: 10.1002/chem.200801795.

DOI:10.1002/chem.200801795
PMID:19009576
Abstract

The development of hydroformylative domino reactions of easily accessible vinyl acetamides is described. Extremely regioselective hydroformylation of terminal double bounds provides a transient N-acyliminium that can be trapped by various nucleophiles to give several aza-heterocylic scaffolds in a diastereoselective manner.

摘要

本文描述了易于获得的乙烯基乙酰胺的氢甲酰化多米诺反应的发展。末端双键的极高区域选择性氢甲酰化反应生成一个瞬态的N-酰基亚胺离子，该离子可被各种亲核试剂捕获，以非对映选择性的方式得到几种氮杂环骨架。

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