• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Bullous ichthyosiform erythroderma in a child born to a parent with systematized linear epidermolytic hyperkeratosis.

作者信息

Akhyani Maryam, Kiavash Katrin, Kamyab Kambiz

出版信息

Int J Dermatol. 2009 Feb;48(2):215-7. doi: 10.1111/j.1365-4632.2009.03569.x.

DOI:10.1111/j.1365-4632.2009.03569.x
PMID:19200214
Abstract
摘要

相似文献

1
Bullous ichthyosiform erythroderma in a child born to a parent with systematized linear epidermolytic hyperkeratosis.父母一方患有系统性线状表皮松解性角化过度症的患儿发生大疱性鱼鳞病样红皮病。
Int J Dermatol. 2009 Feb;48(2):215-7. doi: 10.1111/j.1365-4632.2009.03569.x.
2
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma: a sporadic case produced by a new KRT10 gene mutation.大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:由一种新的KRT10基因突变导致的散发病例。
Pediatr Dermatol. 2009 Jul-Aug;26(4):489-91. doi: 10.1111/j.1525-1470.2009.00969.x.
3
New KRT10 gene mutation underlying the annular variant of bullous congenital ichthyosiform erythroderma with clinical worsening during pregnancy.大疱性先天性鱼鳞病样红皮病环状变型潜在的新KRT10基因突变与孕期病情恶化
Br J Dermatol. 2007 Sep;157(3):602-4. doi: 10.1111/j.1365-2133.2007.08054.x. Epub 2007 Jun 26.
4
[Bullous congenital ichthyosiform erythroderma of Brocq; 2 patients with different phenotype and genotype].[布罗克大疱性先天性鱼鳞病样红皮病;2例具有不同表型和基因型的患者]
Ned Tijdschr Geneeskd. 2001 Aug 4;145(31):1527-8.
5
Use of the frozen section 'jelly-roll' technique to aid in the diagnosis of bullous congenital ichthyosiform erythroderma (epidermolytic hyperkeratosis).使用冰冻切片“果冻卷”技术辅助诊断大疱性先天性鱼鳞病样红皮病(表皮松解性角化过度)。
J Cutan Pathol. 2016 May;43(5):434-7. doi: 10.1111/cup.12680. Epub 2016 Apr 4.
6
Lethal autosomal recessive epidermolytic ichthyosis due to a novel donor splice-site mutation in KRT10.致 KRT10 中新型供体位点剪接突变所致致死性常染色体隐性遗传表皮松解性鱼鳞病
Br J Dermatol. 2010 Jun;162(6):1384-7. doi: 10.1111/j.1365-2133.2010.09665.x. Epub 2010 Mar 10.
7
Bullous congenital ichthyosiform erythroderma of Brocq.布罗克大疱性先天性鱼鳞病样红皮病
Int J Dermatol. 2007 Nov;46 Suppl 3:36-8. doi: 10.1111/j.1365-4632.2007.03510.x.
8
Case of epidermolytic ichthyosis (bullous congenial ichthyosiform erythroderma) with a novel L157P mutation in KRT10 complicated by hypercalcemia.伴有KRT10基因新型L157P突变并并发高钙血症的表皮松解性鱼鳞病(大疱性先天性鱼鳞病样红皮病)病例
J Dermatol. 2012 Aug;39(8):716-8. doi: 10.1111/j.1346-8138.2011.01410.x. Epub 2011 Oct 31.
9
[Case no. 7. Bullous dermatosis].[病例7. 大疱性皮肤病]
Ann Pathol. 2013 Jun;33(3):207-10. doi: 10.1016/j.annpat.2013.04.007. Epub 2013 May 30.
10
Generalized epidermolytic hyperkeratosis in two unrelated children from parents with localized linear form, and prenatal diagnosis.两名来自患有局限性线状型疾病父母的非亲缘关系儿童的全身性表皮松解性角化过度及产前诊断。
J Invest Dermatol. 2006 Dec;126(12):2715-7. doi: 10.1038/sj.jid.5700553. Epub 2006 Sep 21.

引用本文的文献

1
Epidermolytic Nevus: An Instance of Mosaic Epidermolytic Ichthyosis.表皮松解性痣:一例嵌合型表皮松解性鱼鳞病
Indian Dermatol Online J. 2020 Mar 9;11(2):272-273. doi: 10.4103/idoj.IDOJ_254_19. eCollection 2020 Mar-Apr.
2
Mosaic epidermolytic ichthyosis--case report.镶嵌性表皮松解性鱼鳞病——病例报告
An Bras Dermatol. 2013 Nov-Dec;88(6 Suppl 1):116-9. doi: 10.1590/abd1806-4841.20132203.
3
A case of linear porokeratosis superimposed on disseminated superficial actinic porokeratosis.1例线状汗孔角化症叠加于播散性浅表性光化性汗孔角化症。
Case Rep Dermatol. 2010 Aug 6;2(2):130-4. doi: 10.1159/000319708.