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福马菌素A的全合成

Total synthesis of phomactin A.

作者信息

Tang Yu, Cole Kevin P, Buchanan Grant S, Li Gang, Hsung Richard P

机构信息

Division of Pharmaceutical Sciences and Department of Chemistry, University of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53705, USA.

出版信息

Org Lett. 2009 Apr 2;11(7):1591-4. doi: 10.1021/ol900237e.

DOI:10.1021/ol900237e
PMID:19260663
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2701356/
Abstract

A total synthesis of (+/-)-phomactin A is described to highlight the final completion of a complex natural product target that had commenced with an intramolecular oxa-[3 + 3] annulation strategy in the construction of the ABD-tricycle. These efforts reveal structural intricacies of this ABD-tricycle with an illustrative example being the conformational analysis that was ultimately critical for the C5a-homolgation.

摘要

本文描述了（±）-光活菌素A的全合成，以此突出一个复杂天然产物目标的最终完成，该目标始于构建ABD三环时的分子内氧杂-[3 + 3]环化策略。这些研究揭示了该ABD三环的结构复杂性，一个具有说明性的例子是构象分析，它最终对C5a同系化至关重要。