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J Clin Microbiol. 2009 Jul;47(7):2301-3. doi: 10.1128/JCM.02366-08. Epub 2009 Apr 29.
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SYBR green-based real-time reverse transcription-PCR for typing and subtyping of all hemagglutinin and neuraminidase genes of avian influenza viruses and comparison to standard serological subtyping tests.基于 SYBR 绿色的实时逆转录聚合酶链反应用于鉴定和亚型分析所有禽流感病毒的血凝素和神经氨酸酶基因，并与标准血清学分型试验进行比较。
J Clin Microbiol. 2012 Jan;50(1):37-45. doi: 10.1128/JCM.01195-11. Epub 2011 Oct 26.
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J Clin Microbiol. 2009 Sep;47(9):2985-8. doi: 10.1128/JCM.00850-09. Epub 2009 Jul 8.
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J Virol Methods. 2009 Feb;155(2):193-8. doi: 10.1016/j.jviromet.2008.10.001. Epub 2008 Dec 3.
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J Microbiol Biotechnol. 2008 Jun;18(6):1164-9.
10
[Oligonucleotide microarray for subtyping avian influenza virus].[用于禽流感病毒亚型分型的寡核苷酸微阵列]
Wei Sheng Wu Xue Bao. 2008 Sep;48(9):1241-9.

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() Gene Diversity in Avian Influenza Virus Infections.（）禽流感病毒感染中的基因多样性。
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本文引用的文献

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利用逆转录聚合酶链反应对禽流感病毒的N1至N9神经氨酸酶基因进行亚型分型。

Use of reverse transcriptase PCR to subtype N1 to N9 neuraminidase genes of avian influenza viruses.

作者信息

Tsukamoto Kenji, Ashizawa Takayoshi, Nakanishi Koji, Kaji Noriyuki, Suzuki Kotaro, Shishido Makiko, Okamatsu Masatoshi, Mase Masaji

机构信息

Research Team for Zoonotic Diseases, National Institute of Animal Health, Tsukuba, Ibaraki, Japan.

出版信息

J Clin Microbiol. 2009 Jul;47(7):2301-3. doi: 10.1128/JCM.02366-08. Epub 2009 Apr 29.

DOI:10.1128/JCM.02366-08
PMID:19403772
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2708491/
Abstract

Reverse transcriptase PCR designed to amplify the N1 to N9 neuraminidase (NA) genes of avian influenza viruses detected 118 of the 119 NA genes tested (99.2%) in a subtype-specific manner. This technique successfully subtyped all 167 recent avian influenza viruses isolated from birds. Subtype specificity was confirmed by sequence analyses of all 285 PCR products.

摘要

用于扩增禽流感病毒N1至N9神经氨酸酶（NA）基因的逆转录聚合酶链反应以亚型特异性方式检测了119个测试的NA基因中的118个（99.2%）。该技术成功地对从鸟类中分离出的所有167株近期禽流感病毒进行了亚型鉴定。通过对所有285个聚合酶链反应产物的序列分析证实了亚型特异性。