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锌介导的由醇类和高价碘三氟甲基化试剂形成三氟甲基醚的反应。

Zinc-mediated formation of trifluoromethyl ethers from alcohols and hypervalent iodine trifluoromethylation reagents.

作者信息

Koller Raffael, Stanek Kyrill, Stolz Daniel, Aardoom Raphael, Niedermann Katrin, Togni Antonio

机构信息

Department of Chemistry and Applied Biosciences, Swiss Federal Institute of Technology, ETH Zürich, 8093 Zürich, Switzerland.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(24):4332-6. doi: 10.1002/anie.200900974.

DOI:10.1002/anie.200900974
PMID:19434641
Abstract

A (fluor)ry of activity: The transfer of an intact trifluoromethyl group from a hypervalent iodine reagent to an aliphatic alcohol occurs smoothly upon activation by zinc bis(triflimide). This constitutes a straightforward method for the preparation of trifluoromethoxy alkyl derivatives, compounds otherwise difficult to access.

摘要

活性(氟)转移:在双(三氟甲磺酰)亚胺锌的活化作用下,一个完整的三氟甲基从高价碘试剂顺利转移至脂肪醇上。这构成了一种制备三氟甲氧基烷基衍生物的直接方法,而这类化合物用其他方法难以制得。

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