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通过环 closing metathesis 实现 (+)-(6R,2'S)-隐孔菌内酯的短手性选择性合成。

A short stereoselective synthesis of (+)-(6R,2'S)-cryptocaryalactone via ring-closing metathesis.

机构信息

D-206/B, Discovery Laboratory, Organic Chemistry Division-III, Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad-500 607, India.

出版信息

Beilstein J Org Chem. 2009 Apr 24;5:14. doi: 10.3762/bjoc.5.14.

DOI:10.3762/bjoc.5.14
PMID:19478909
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2686312/
Abstract

A short stereoselective synthesis of (+)-(6R,2'S)-cryptocaryalactone was successfully completed. Key steps included the application of Carreira's asymmetric alkynylation reaction to form a propargylic alcohol and subsequently lactone formation using the powerful ring-closing metathesis reaction.

摘要

成功完成了 (+)-(6R,2'S)-隐贝壳杉内酯的立体选择性短合成。关键步骤包括应用 Carreira 的不对称炔丙基化反应形成丙炔醇，然后使用强大的环 closing metathesis 反应形成内酯。

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