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TTMPP：一种用于硅烷化亲核试剂开环氮丙啶反应的高效有机催化剂。

TTMPP: An efficient organocatalyst in the ring-opening of aziridines with silylated nucleophiles.

作者信息

Matsukawa Satoru, Tsukamoto Kumiko

机构信息

Department of Science Education, Faculty of Education, Ibaraki University, Ibaraki, 310-8512, Japan.

出版信息

Org Biomol Chem. 2009 Sep 21;7(18):3792-6. doi: 10.1039/b908322g. Epub 2009 Jul 16.

DOI:10.1039/b908322g
PMID:19707684
Abstract

The ring-opening of N-tosylaziridines with silylated nucleophiles catalyzed by tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP) afforded the corresponding beta-functionalized sulfonamides in excellent yield under mild reaction conditions.

摘要

在温和的反应条件下，三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（TTMPP）催化N-对甲苯磺酰基氮杂环丙烷与硅烷化亲核试剂的开环反应，以优异的产率得到相应的β-官能化磺酰胺。

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