Department of Bacteriology and Immunity of Harvard Medical School, Boston.
J Exp Med. 1925 Jan 1;41(1):159-77. doi: 10.1084/jem.41.1.159.
似乎再也不可能质疑这样一种观点,即结核菌素敏感性的发展肯定与以炎症过程形式出现的组织反应的发展有关;仅仅在注射溶解的细菌材料后产生抗体并不能引起过敏。
通过注射不仅可以将来自兔结核灶的组织提取物,而且还可以将来自这样的兔子的血清,被动地将结核过敏转移到豚鼠中,只要提供的兔子有多个、发育良好且不太先进的病变。尚未确定可以定期获得此类结果的确切标准;我们在这方面的结果虽然明确,但一直不规律且偶然。此外,显然,传递这种过敏超敏反应的能力与血清的沉淀能力无关。
正如血清的过敏传递能力及其对残余物的沉淀能力是可分离的,因此,代表这些反应的抗原的细菌提取物也是可分离的,残余物与免疫血清的特异性沉淀特别有关,所谓的核蛋白与结核动物中的过敏反应有关。