Hospital of The Rockefeller Institute for Medical Research.
J Exp Med. 1936 Aug 31;64(3):369-75. doi: 10.1084/jem.64.3.369.
超过特征最佳量的 I 型抗肺炎球菌马血清未能保护小鼠免受同源型肺炎球菌感染。这种失败是由于在感染过程的早期阶段吞噬机制受到明显抑制。另一方面,类似数量的抗肺炎球菌兔血清不会抑制吞噬作用,也不会阻止保护作用。
实验证据表明,免疫马血清的预致敏作用主要归因于特异性抗体的某些特征性质,其次归因于血清中的异源成分,该成分本身无效,但通过抗原-抗体复合物的介导起作用。这个次要因素可能是一种脂质。