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路易斯酸催化吲哚合成：通过苯重氮乙酸酯对亚胺离子的分子内亲核进攻。

Lewis acid catalyzed indole synthesis via intramolecular nucleophilic attack of phenyldiazoacetates to iminium ions.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, University of Maryland, College Park, Maryland 20742, USA.

出版信息

J Org Chem. 2009 Dec 4;74(23):9222-4. doi: 10.1021/jo902089e.

DOI:10.1021/jo902089e
PMID:19904905
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2793539/
Abstract

Lewis acids catalyze the cyclization of methyl phenyldiazoacetates with an ortho-imino group, prepared from o-aminophenylacetic acid, to give 2,3-substituted indoles in quantitative yields.

摘要

路易斯酸催化具有邻亚氨基的甲基苯基亚氮乙酸酯（由邻氨基苯乙酸制备）环化，以定量产率得到 2,3-取代的吲哚。