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布朗斯特酸催化脱羧氧化胺化反应:亚胺叶立德异构化生成 N-烷基吲哚。

Brønsted acid-catalyzed decarboxylative redox amination: formation of N-alkylindoles from azomethine ylides by isomerization.

机构信息

Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou, 310027, China.

出版信息

J Org Chem. 2011 Feb 18;76(4):1167-9. doi: 10.1021/jo102218v. Epub 2011 Jan 18.

DOI:10.1021/jo102218v
PMID:21244002
Abstract

A Brønsted acid-catalyzed decarboxylative redox amination involving aldehydes with 2-carboxyindoline for the synthesis of N-alkylindoles is described. The decarboxylative condensations of aldehydes with 2-carboxyindoline produce azomethine ylides in situ, which then transform into N-alkylindoles by isomerization.

摘要

本文描述了一种涉及醛和 2-羧基吲哚的 Brønsted 酸催化脱羧氧化胺化反应,用于合成 N-烷基吲哚。醛与 2-羧基吲哚的脱羧缩合反应原位生成亚胺叶立德,然后通过异构化转化为 N-烷基吲哚。

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