• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

通过克隆的purA基因抑制大肠杆菌K-12的rdgB突变体中的缺陷。

Suppression of the defects in rdgB mutants of Escherichia coli K-12 by the cloned purA gene.

作者信息

Clyman J, Cunningham R P

机构信息

Department of Biological Sciences, State University of New York, Albany 12222.

出版信息

J Bacteriol. 1991 Feb;173(3):1360-2. doi: 10.1128/jb.173.3.1360-1362.1991.

DOI:10.1128/jb.173.3.1360-1362.1991
PMID:1991730
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC207266/
Abstract

A gene suppressing the defects of Escherichia coli rdgB (recA-dependent growth) and recA(Ts) rdgB mutants was cloned. The cloned gene suppresses the hyper-Rec phenotype and the enhanced level of SOS functions in rdgB mutants at the nonpermissive temperature. We identified the cloned gene as purA.

摘要

克隆到一个抑制大肠杆菌rdgB（recA依赖性生长）和recA（Ts）rdgB突变体缺陷的基因。该克隆基因在非允许温度下可抑制rdgB突变体中的高Rec表型和SOS功能增强水平。我们鉴定该克隆基因是purA。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6774/207266/98a9091649f6/jbacter00093-0435-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6774/207266/98a9091649f6/jbacter00093-0435-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6774/207266/98a9091649f6/jbacter00093-0435-a.jpg

相似文献

1
Suppression of the defects in rdgB mutants of Escherichia coli K-12 by the cloned purA gene.通过克隆的purA基因抑制大肠杆菌K-12的rdgB突变体中的缺陷。
J Bacteriol. 1991 Feb;173(3):1360-2. doi: 10.1128/jb.173.3.1360-1362.1991.
2
Escherichia coli K-12 mutants in which viability is dependent on recA function.其生存能力依赖于recA功能的大肠杆菌K-12突变体。
J Bacteriol. 1987 Sep;169(9):4203-10. doi: 10.1128/jb.169.9.4203-4210.1987.
3
Characterization of the Pseudomonas aeruginosa recA analog and its protein product: rec-102 is a mutant allele of the P. aeruginosa PAO recA gene.铜绿假单胞菌recA类似物及其蛋白质产物的表征：rec-102是铜绿假单胞菌PAO recA基因的一个突变等位基因。
J Bacteriol. 1987 Apr;169(4):1499-508. doi: 10.1128/jb.169.4.1499-1508.1987.
4
[Cloning and characteristics of recA gene in Pseudomonas aeruginosa].[铜绿假单胞菌recA基因的克隆与特性分析]
Genetika. 1986 Nov;22(11):2721-7.
5
The recA gene of Chlamydia trachomatis: cloning, sequence, and characterization in Escherichia coli.沙眼衣原体recA基因：在大肠杆菌中的克隆、测序及特性分析
FEMS Microbiol Lett. 1995 Apr 1;127(3):175-80. doi: 10.1111/j.1574-6968.1995.tb07470.x.
6
Inducibility of the SOS response in a recA730 or recA441 strain is restored by transformation with a new recA allele.用新的recA等位基因转化可恢复recA730或recA441菌株中SOS反应的可诱导性。
Mol Gen Genet. 1993 Aug;240(2):296-301. doi: 10.1007/BF00277070.
7
Genetic characteristics of new recA mutants of Escherichia coli K-12.大肠杆菌K-12新recA突变体的遗传特征
J Bacteriol. 1996 Apr;178(7):2018-24. doi: 10.1128/jb.178.7.2018-2024.1996.
8
Regulation of the SOS response in Bacillus subtilis: evidence for a LexA repressor homolog.枯草芽孢杆菌中SOS反应的调控：LexA阻遏物同源物的证据。
J Bacteriol. 1991 Oct;173(20):6489-98. doi: 10.1128/jb.173.20.6489-6498.1991.
9
Suppression of the UV-sensitive phenotype of Escherichia coli recF mutants by recA(Srf) and recA(Tif) mutations requires recJ+.recA(Srf)和recA(Tif)突变对大肠杆菌recF突变体紫外线敏感表型的抑制作用需要recJ+。
J Bacteriol. 1988 Aug;170(8):3675-81. doi: 10.1128/jb.170.8.3675-3681.1988.
10
Chromosomal fragmentation in dUTPase-deficient mutants of Escherichia coli and its recombinational repair.大肠杆菌dUTP酶缺陷型突变体中的染色体片段化及其重组修复
Mol Microbiol. 2004 Mar;51(5):1279-95. doi: 10.1111/j.1365-2958.2003.03924.x.

引用本文的文献

1
Production of clastogenic DNA precursors by the nucleotide metabolism in Escherichia coli.在大肠杆菌的核苷酸代谢中产生致突变 DNA 前体。
Mol Microbiol. 2010 Jan;75(1):230-45. doi: 10.1111/j.1365-2958.2009.06994.x. Epub 2009 Nov 25.
2
Quantitative in vitro and in vivo characterization of the human P32T mutant ITPase.人P32T突变型ITP酶的体外和体内定量表征
Biochim Biophys Acta. 2010 Feb;1802(2):269-74. doi: 10.1016/j.bbadis.2009.11.002. Epub 2009 Nov 13.
3
Chromosomal fragmentation is the major consequence of the rdgB defect in Escherichia coli.

本文引用的文献

1
An inducible DNA replication-cell division coupling mechanism in E. coli.大肠杆菌中的一种可诱导的DNA复制-细胞分裂偶联机制。
Nature. 1981 Apr 30;290(5809):797-9. doi: 10.1038/290797a0.
2
The pUC plasmids, an M13mp7-derived system for insertion mutagenesis and sequencing with synthetic universal primers.pUC质粒，一种源自M13mp7的用于插入诱变和使用合成通用引物进行测序的系统。
Gene. 1982 Oct;19(3):259-68. doi: 10.1016/0378-1119(82)90015-4.
3
Nucleotide sequence and analysis of the purA gene encoding adenylosuccinate synthetase of Escherichia coli K12.
染色体片段化是大肠杆菌中rdgB缺陷的主要后果。
Genetics. 2006 Feb;172(2):1359-62. doi: 10.1534/genetics.105.051144. Epub 2005 Dec 1.
4
Repair system for noncanonical purines in Escherichia coli.大肠杆菌中非标准嘌呤的修复系统。
J Bacteriol. 2003 May;185(10):3101-10. doi: 10.1128/JB.185.10.3101-3110.2003.
大肠杆菌K12中编码腺苷酸琥珀酸合成酶的purA基因的核苷酸序列及分析。
J Biol Chem. 1988 Dec 15;263(35):19147-53.
4
Endonuclease III (nth) mutants of Escherichia coli.大肠杆菌的核酸内切酶III（nth）突变体。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 Jan;82(2):474-8. doi: 10.1073/pnas.82.2.474.
5
Escherichia coli K-12 mutants in which viability is dependent on recA function.其生存能力依赖于recA功能的大肠杆菌K-12突变体。
J Bacteriol. 1987 Sep;169(9):4203-10. doi: 10.1128/jb.169.9.4203-4210.1987.
6
Simple method for identification of plasmid-coded proteins.鉴定质粒编码蛋白的简易方法。
J Bacteriol. 1979 Jan;137(1):692-3. doi: 10.1128/jb.137.1.692-693.1979.
7
Recombinant levels of Escherichia coli K-12 mutants deficient in various replication, recombination, or repair genes.缺乏各种复制、重组或修复基因的大肠杆菌K-12突变体的重组水平。
J Bacteriol. 1978 Jun;134(3):958-66. doi: 10.1128/jb.134.3.958-966.1978.