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N-对甲苯磺酰基氮丙啶与 2-卤代苯酚/吡啶醇的多米诺环开/羧酰胺化反应：1,4-苯并恶嗪酮和吡啶并[3,2-d]恶嗪酮的高效合成。

Domino ring-opening/carboxamidation reactions of N-tosyl aziridines and 2-halophenols/pyridinol: efficient synthesis of 1,4-benzo- and pyrido-oxazepinones.

机构信息

Centre for Catalysis Research and Innovation, Department of Chemistry, University of Ottawa, 10 Marie Curie, Ottawa, Ontario, Canada, K1N 6N5.

出版信息

Org Lett. 2010 Jan 1;12(1):192-5. doi: 10.1021/ol902598d.

DOI:10.1021/ol902598d
PMID:19994875
Abstract

A domino process is described for the synthesis of 1,4-benzo- and pyrido-oxazepinones by one-pot sequential ring-opening/carboxamidation reactions of various N-tosylaziridines with a range of 2-halophenols/pyridinol under phase-transfer catalysis.

摘要

描述了一种通过一锅顺序开环/羧酰胺化反应，由各种 N-对甲苯磺酰基氮丙啶与一系列 2-卤代苯酚/吡啶醇在相转移催化下合成 1,4-苯并恶嗪酮和吡啶并恶嗪酮的级联过程。

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