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细菌肽脱甲酰酶（PDF）抑制剂福米霉素的不对称合成研究。

Towards an asymmetric synthesis of the bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor fumimycin.

机构信息

Institut für Organische Chemie, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Fritz-Haber-Weg 6, 76131, Karlsruhe, Germany.

出版信息

Org Biomol Chem. 2009 Dec 21;7(24):5059-62. doi: 10.1039/b916372g. Epub 2009 Oct 19.

DOI:10.1039/b916372g
PMID:20024097
Abstract

Studies towards the synthesis of the bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor fumimycin are reported. The synthetic approach features an organocatalytic access to the alpha,alpha-disubstituted amino acid unit and results in the synthesis of an advanced intermediate which already contains all functionalities of fumimycin.

摘要

研究报告称，正在合成细菌肽脱甲酰基酶（PDF）抑制剂福米霉素。该合成方法的特点是采用有机催化方法获得α，α-二取代氨基酸单元，并合成了一个含有福米霉素所有功能团的高级中间体。

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