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通过氢键催化级联反应实现高取代的四氢咔唑的对映选择性方法。

An enantioselective approach to highly substituted tetrahydrocarbazoles through hydrogen bonding-catalyzed cascade reactions.

机构信息

Key Laboratory of Pesticide & Chemical Biology, Ministry of Education, College of Chemistry, Central China Normal University, 152 Luoyu Road, Wuhan, Hubei 430079, China.

出版信息

Org Lett. 2010 Mar 5;12(5):1140-3. doi: 10.1021/ol1001818.

DOI:10.1021/ol1001818
PMID:20146508
Abstract

A hydrogen bonding-mediated double Michael addition-aromatization cascade of 2-propenylindoles and nitroolefins has been disclosed. The methodology allows an efficient synthesis of diverse and structurally complex tetrahydrocarbazoles in good to excellent enantioselectivities and diastereoselectivities.

摘要

一种氢键介导的 2-丙烯基吲哚和硝基烯烃的双迈克尔加成-芳构化级联反应已经被揭示。该方法能够高效合成具有不同结构的复杂四氢咔唑化合物,具有良好到优秀的对映选择性和非对映选择性。

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