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通过四取代环己二烯的 Diels-Alder 环加成反应合成独特的支架。

Synthesis of unique scaffolds via Diels-Alder cycloadditions of tetrasubstituted cyclohexadienes.

机构信息

Department of Chemistry and the Center for Chemical Methodology and Library Development (CMLD-BU), Boston University, Boston, Massachusetts 02215, USA.

出版信息

Org Lett. 2010 Apr 2;12(7):1592-5. doi: 10.1021/ol100318f.

DOI:10.1021/ol100318f
PMID:20210307
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2851182/
Abstract

Diels-Alder cycloadditions of highly substituted cyclohexadienes derived from rhodium-mediated [2 + 2 + 2] cyclizations are reported. Reactive heterodienophiles, including singlet oxygen ((1)O(2)), 4-substituted-1,2,4-triazoline-3,5-diones (TADs), and aryl- and acylnitroso compounds were employed, yielding novel heterocyclic products.

摘要

报道了铑介导的[2+2+2]环化反应衍生的高取代环己二烯的 Diels-Alder 环加成反应。使用了反应性杂二烯亲电试剂,包括单线态氧((1)O(2))、4-取代-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮(TADs)和芳基和酰基亚硝化合物,生成了新型杂环产物。