• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

PRDM9 以锌指指向减数分裂重组热点。

PRDM9 points the zinc finger at meiotic recombination hotspots.

机构信息

MRC Genome Damage and Stability Centre, University of Sussex, Brighton BN1 9RQ, UK.

出版信息

Genome Biol. 2010;11(2):104. doi: 10.1186/gb-2010-11-2-104. Epub 2010 Feb 26.

DOI:10.1186/gb-2010-11-2-104
PMID:20210982
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2872867/
Abstract

Meiotic recombination events are spread nonrandomly across eukaryotic genomes in 'hotspots'. Recent work shows that a unique histone methyltransferase, PRDM9, determines their distribution.

摘要

减数分裂重组事件在真核生物基因组中“热点”处呈非随机分布。最近的研究表明，一种独特的组蛋白甲基转移酶 PRDM9 决定了它们的分布。

相似文献

1
PRDM9 points the zinc finger at meiotic recombination hotspots.PRDM9 以锌指指向减数分裂重组热点。
Genome Biol. 2010;11(2):104. doi: 10.1186/gb-2010-11-2-104. Epub 2010 Feb 26.
2
The Meiotic Recombination Activator PRDM9 Trimethylates Both H3K36 and H3K4 at Recombination Hotspots In Vivo.减数分裂重组激活因子PRDM9在体内对重组热点处的H3K36和H3K4进行三甲基化修饰。
PLoS Genet. 2016 Jun 30;12(6):e1006146. doi: 10.1371/journal.pgen.1006146. eCollection 2016 Jun.
3
PRDM9 is a major determinant of meiotic recombination hotspots in humans and mice.PRDM9 是人类和小鼠减数分裂重组热点的主要决定因素。
Science. 2010 Feb 12;327(5967):836-40. doi: 10.1126/science.1183439. Epub 2009 Dec 31.
4
Drive against hotspot motifs in primates implicates the PRDM9 gene in meiotic recombination.在灵长类动物中消除热点基序表明 PRDM9 基因参与减数分裂重组。
Science. 2010 Feb 12;327(5967):876-9. doi: 10.1126/science.1182363. Epub 2009 Dec 31.
5
The consequences of sequence erosion in the evolution of recombination hotspots.序列侵蚀在重组热点进化中的后果。
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2017 Dec 19;372(1736). doi: 10.1098/rstb.2016.0462.
6
Meiosis: a PRDM9 guide to the hotspots of recombination.减数分裂：PRDM9对重组热点的引导作用
Curr Biol. 2010 Mar 23;20(6):R271-4. doi: 10.1016/j.cub.2010.01.048.
7
Mouse PRDM9 DNA-binding specificity determines sites of histone H3 lysine 4 trimethylation for initiation of meiotic recombination.小鼠 PRDM9 的 DNA 结合特异性决定了组蛋白 H3 赖氨酸 4 三甲基化的位置，从而启动减数分裂重组。
PLoS Biol. 2011 Oct;9(10):e1001176. doi: 10.1371/journal.pbio.1001176. Epub 2011 Oct 18.
8
Re-engineering the zinc fingers of PRDM9 reverses hybrid sterility in mice.重新设计PRDM9的锌指结构可逆转小鼠的杂种不育。
Nature. 2016 Feb 11;530(7589):171-176. doi: 10.1038/nature16931. Epub 2016 Feb 3.
9
The long zinc finger domain of PRDM9 forms a highly stable and long-lived complex with its DNA recognition sequence.PRDM9的长锌指结构域与其DNA识别序列形成高度稳定且寿命长的复合物。
Chromosome Res. 2017 Jun;25(2):155-172. doi: 10.1007/s10577-017-9552-1. Epub 2017 Feb 2.
10
PRDM9 drives evolutionary erosion of hotspots in Mus musculus through haplotype-specific initiation of meiotic recombination.PRDM9通过减数分裂重组的单倍型特异性起始驱动小家鼠热点区域的进化侵蚀。
PLoS Genet. 2015 Jan 8;11(1):e1004916. doi: 10.1371/journal.pgen.1004916. eCollection 2015 Jan.

引用本文的文献

1
Spo11: from topoisomerase VI to meiotic recombination initiator.Spo11：从拓扑异构酶VI到减数分裂重组起始因子
Biochem Soc Trans. 2025 Apr 2;53(2):BST20253019. doi: 10.1042/BST20253019.
2
Variability of in buffaloes.水牛体内[具体物质]的变异性。 （你提供的原文“Variability of in buffaloes.”中“of”后面缺少具体内容，我根据语境补充了“[具体物质]”，以便译文更完整准确）
Front Genet. 2025 Jan 9;15:1479287. doi: 10.3389/fgene.2024.1479287. eCollection 2024.
3
Meiosis and beyond - understanding the mechanistic and evolutionary processes shaping the germline genome.减数分裂与超越：理解塑造生殖细胞基因组的机制和进化过程。
Biol Rev Camb Philos Soc. 2021 Jun;96(3):822-841. doi: 10.1111/brv.12680. Epub 2021 Jan 1.
4
The potential of shifting recombination hotspots to increase genetic gain in livestock breeding.改变重组热点以增加家畜育种中遗传增益的潜力。
Genet Sel Evol. 2017 Jul 4;49(1):55. doi: 10.1186/s12711-017-0330-5.
5
Ruminant-specific multiple duplication events of PRDM9 before speciation.物种形成之前PRDM9的反刍动物特异性多次重复事件。
BMC Evol Biol. 2017 Mar 14;17(1):79. doi: 10.1186/s12862-017-0892-4.
6
Evolutionary dynamics of meiotic recombination hotspots regulator PRDM9 in bovids.牛科动物减数分裂重组热点调控因子PRDM9的进化动力学
Mol Genet Genomics. 2017 Feb;292(1):117-131. doi: 10.1007/s00438-016-1260-6. Epub 2016 Oct 15.
7
Genome-Wide Association Study of Meiotic Recombination Phenotypes.减数分裂重组表型的全基因组关联研究
G3 (Bethesda). 2016 Dec 7;6(12):3995-4007. doi: 10.1534/g3.116.035766.
8
Control of Meiotic Crossovers: From Double-Strand Break Formation to Designation.减数分裂交叉的控制：从双链断裂形成到指定
Annu Rev Genet. 2016 Nov 23;50:175-210. doi: 10.1146/annurev-genet-120215-035111. Epub 2016 Sep 14.
9
Zinc Finger Domain of the PRDM9 Gene on Chromosome 1 Exhibits High Diversity in Ruminants but Its Paralog PRDM7 Contains Multiple Disruptive Mutations.1号染色体上PRDM9基因的锌指结构域在反刍动物中表现出高度多样性，但其旁系同源基因PRDM7含有多个破坏性突变。
PLoS One. 2016 May 20;11(5):e0156159. doi: 10.1371/journal.pone.0156159. eCollection 2016.
10
Meiotic DSB patterning: A multifaceted process.减数分裂双链断裂模式：一个多方面的过程。
Cell Cycle. 2016;15(1):13-21. doi: 10.1080/15384101.2015.1093709.

本文引用的文献

1
Drive against hotspot motifs in primates implicates the PRDM9 gene in meiotic recombination.在灵长类动物中消除热点基序表明 PRDM9 基因参与减数分裂重组。
Science. 2010 Feb 12;327(5967):876-9. doi: 10.1126/science.1182363. Epub 2009 Dec 31.
2
PRDM9 is a major determinant of meiotic recombination hotspots in humans and mice.PRDM9 是人类和小鼠减数分裂重组热点的主要决定因素。
Science. 2010 Feb 12;327(5967):836-40. doi: 10.1126/science.1183439. Epub 2009 Dec 31.
3
Prdm9 controls activation of mammalian recombination hotspots.PRDM9 控制着哺乳动物重组热点的激活。
Science. 2010 Feb 12;327(5967):835. doi: 10.1126/science.1181495. Epub 2009 Dec 31.
4
Accelerated evolution of the Prdm9 speciation gene across diverse metazoan taxa.Prdm9 种系基因在不同后生动物类群中的加速进化。
PLoS Genet. 2009 Dec;5(12):e1000753. doi: 10.1371/journal.pgen.1000753. Epub 2009 Dec 4.
5
Distinct histone modifications define initiation and repair of meiotic recombination in the mouse.不同的组蛋白修饰决定了小鼠减数分裂重组的起始和修复。
EMBO J. 2009 Sep 2;28(17):2616-24. doi: 10.1038/emboj.2009.207. Epub 2009 Jul 30.
6
A common sequence motif associated with recombination hot spots and genome instability in humans.一种与人类重组热点和基因组不稳定性相关的常见序列基序。
Nat Genet. 2008 Sep;40(9):1124-9. doi: 10.1038/ng.213.
7
Histone H3 lysine 4 trimethylation marks meiotic recombination initiation sites.组蛋白H3赖氨酸4三甲基化标记减数分裂重组起始位点。
EMBO J. 2009 Jan 21;28(2):99-111. doi: 10.1038/emboj.2008.257. Epub 2008 Dec 11.
8
Probing meiotic recombination decisions.探究减数分裂重组决策。
Dev Cell. 2008 Sep;15(3):331-332. doi: 10.1016/j.devcel.2008.08.009.
9
A histone H3 methyltransferase controls epigenetic events required for meiotic prophase.一种组蛋白H3甲基转移酶控制减数分裂前期所需的表观遗传事件。
Nature. 2005 Nov 17;438(7066):374-8. doi: 10.1038/nature04112.
10
A fine-scale map of recombination rates and hotspots across the human genome.一幅涵盖人类基因组重组率和热点的精细图谱。
Science. 2005 Oct 14;310(5746):321-4. doi: 10.1126/science.1117196.