Gerschenfeld H M, Hamon M, Paupardin-Tritsch D
J Physiol. 1978 Jan;274:265-78. doi: 10.1113/jphysiol.1978.sp012146.
测定了在人工海水中孵育的加州海兔脑-口神经节环释放到培养基中的内源性5-羟色胺(5-HT)量。5-HT的自发释放速率在每小时0.4至1.2皮摩尔之间变化,这不到该制剂中总5-HT的1%。
直接刺激通常沉默的含5-HT的巨大脑神经元会导致5-HT释放增加80%-100%,但仅当5-HT摄取被氯米帕明(1-10μM)阻断时才会如此。
高钾培养基(50 mM)也会导致制剂释放的5-HT量显著增加,前提是孵育液中存在氯米帕明(1-10μM)。
添加到孵育培养基中的钴离子(10-30 mM)阻断了内源性5-HT的自发泄漏以及在氯米帕明存在下由刺激5-HT巨大脑神经元或高钾培养基引起的释放。
在氯米帕明或去甲氯米帕明存在的情况下,刺激5-HT巨大脑神经元在口神经元中诱发的兴奋性或抑制性突触电位的持续时间和/或幅度会显著增强。
这些结果有力地支持了5-HT是由5-HT巨大脑神经元在同侧口神经节建立的兴奋性和抑制性连接处释放的突触递质这一观点。此外,它们强调了胺再摄取在5-HT作为递质的生理失活中的作用。