Suppr超能文献

金属催化的通过 C-H 键断裂与未活化的卤代烷烃进行(杂)芳基的直接烷基化反应。

Metal-catalyzed direct alkylations of (hetero)arenes via C-H bond cleavages with unactivated alkyl halides.

机构信息

Institut für Organische und Biomolekulare Chemie, Georg-August-Universität, Tammannstrasse 2, 37077 Göttingen, Germany.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2010 Jul 21;46(27):4866-77. doi: 10.1039/c0cc00778a. Epub 2010 Jun 8.

Abstract

Significant progress has been made in direct alkylations of (hetero)arenes with unactivated alkyl halides. Thus, C-H bond functionalizations were accomplished with beta-hydrogen-containing alkyl halides in the presence of palladium, nickel or ruthenium catalysts under basic reaction conditions. A valuable asset of these methodologies is represented by their excellent regio- and chemoselectivities, along with remarkable mild reaction conditions, rendering this approach an attractive alternative to traditional alkylation strategies.

摘要

在(杂)芳基与未活化的卤代烷烃的直接烷基化方面已经取得了显著的进展。因此,在钯、镍或钌催化剂的存在下,在碱性反应条件下,用含β-氢的卤代烷烃完成 C-H 键官能化。这些方法的一个有价值的特点是它们具有优异的区域和化学选择性,以及显著的温和反应条件,使得这种方法成为传统烷基化策略的有吸引力的替代方案。

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