• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

异构体纯的参考八氢萘和氢化茚的合成。

Syntheses of Isomerically Pure Reference Octalins and Hydrindanes.

作者信息

Lee Jun Hee, Kim Woo Han, Danishefsky Samuel J

机构信息

Department of Chemistry, Columbia University, 3000 Broadway, New York, NY 10027, USA.

出版信息

Tetrahedron Lett. 2009 Sep 30;50(39):5482-5484. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.07.068.

DOI:10.1016/j.tetlet.2009.07.068
PMID:20711484
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2919757/
Abstract

We describe herein the development of efficient and stereoselective synthetic routes to a range of cis- and trans- octalin and hydrindane target compounds.

摘要

我们在此描述了一系列顺式和反式八氢萘及氢化茚目标化合物的高效立体选择性合成路线的开发。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/b50d9d207a46/nihms-221922-f0005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/f766dffc1e12/nihms-221922-f0001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/32c8f809cdd3/nihms-221922-f0002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/46041baee9bf/nihms-221922-f0003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/2b43d426afaf/nihms-221922-f0004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/b50d9d207a46/nihms-221922-f0005.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/f766dffc1e12/nihms-221922-f0001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/32c8f809cdd3/nihms-221922-f0002.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/46041baee9bf/nihms-221922-f0003.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/2b43d426afaf/nihms-221922-f0004.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/7da3/2919757/b50d9d207a46/nihms-221922-f0005.jpg

相似文献

1
Syntheses of Isomerically Pure Reference Octalins and Hydrindanes.异构体纯的参考八氢萘和氢化茚的合成。
Tetrahedron Lett. 2009 Sep 30;50(39):5482-5484. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.07.068.
2
Cyclic Metalated Nitriles: Stereoselective Cyclizations to - and -Hydrindanes, Decalins, and Bicyclo[4.3.0]undecanes.环状金属化腈:立体选择性环化生成α-和β-氢化茚、十氢化萘和双环[4.3.0]十一烷。
European J Org Chem. 2008 Nov 1;2008(32). doi: 10.1002/ejoc.200800715.
3
An Ionic Diels-Alder Route to cis-Fused Octalins Containing an All-Carbon Quaternary Stereocenter in an Angular Position.一条通过离子型狄尔斯-阿尔德反应合成在角位含有全碳季碳立体中心的顺式稠合八氢萘的路线。
Tetrahedron Lett. 2010 Mar 3;51(9):1252. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.12.127.
4
A stereoselective, Sm(II)-mediated approach to decorated cis-hydrindanes: synthetic studies on faurinone and pleuromutilin.一种立体选择性、Sm(II)介导的方法用于构建修饰的顺式-茚满:法罗诺因和截短侧耳素的合成研究。
Org Biomol Chem. 2011 Apr 7;9(7):2433-51. doi: 10.1039/c0ob01086c. Epub 2011 Feb 15.
5
Ready access to functionally embellished cis-hydrindanes and cis-decalins: protecting group-free total syntheses of (±)-Nootkatone and (±)-Noreremophilane.方便获得功能化修饰的顺式氢化茚满和顺式十氢化萘:(±)-诺卡酮和(±)-诺瑞木烷的无保护基全合成。
J Org Chem. 2013 Aug 16;78(16):8149-54. doi: 10.1021/jo401033j. Epub 2013 Jul 25.
6
Cyclic alkenenitriles: synthesis, conjugate addition, and stereoselective annulation.环状烯腈:合成、共轭加成及立体选择性环合
J Org Chem. 2003 Oct 3;68(20):7646-50. doi: 10.1021/jo0345291.
7
Diastereoselective syntheses of substituted cis-hydrindanones featuring sequential inter- and intramolecular Michael reactions.通过分子间和分子内迈克尔反应序列进行的取代顺式氢化茚酮的非对映选择性合成。
Tetrahedron. 2016 Jun 30;72(26):3713-3717. doi: 10.1016/j.tet.2016.03.039. Epub 2016 Mar 15.
8
Stereoselective Synthesis of Hydrindane and Hydroazulene Derivatives by Transannular Cyclization of Nine- and Ten-Membered Carbocycles.通过九元及十元碳环的跨环环化反应立体选择性合成氢化茚和氢化薁衍生物。
J Org Chem. 2021 Oct 1;86(19):13684-13692. doi: 10.1021/acs.joc.1c01751. Epub 2021 Sep 14.
9
Stereoselective total synthesis of cis- and trans-3-hydroxypipecolic acid.顺式和反式-3-羟基哌啶酸的立体选择性全合成。
J Org Chem. 2005 Nov 25;70(24):10182-5. doi: 10.1021/jo051725u.
10
Metalated nitriles: chelation-controlled cyclizations to cis and trans hydrindanes and decalins.金属化腈:通过螯合控制环化反应合成顺式和反式氢化茚和十氢化萘。
J Org Chem. 2007 Feb 16;72(4):1431-6. doi: 10.1021/jo062270r. Epub 2007 Jan 24.

引用本文的文献

1
A Review of Solvate Ionic Liquids: Physical Parameters and Synthetic Applications.溶剂化离子液体综述:物理参数与合成应用
Front Chem. 2019 Apr 18;7:263. doi: 10.3389/fchem.2019.00263. eCollection 2019.
2
A straightforward route to functionalized trans-Diels-Alder motifs.直捷途径合成功能化的反-Diels-Alder 反应模块。
J Am Chem Soc. 2010 Oct 20;132(41):14330-3. doi: 10.1021/ja1073855.
3
Diels-Alder routes to angularly halogenated cis-fused bicyclic ketones: Readily accessible cyclynone intermediates.合成角型卤代顺式稠合双环酮的狄尔斯-阿尔德反应路线:易于获得的环烯酮中间体。
Tetrahedron Lett. 2010 Sep 1;51(35):4653-4654. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.06.135.
4
An Ionic Diels-Alder Route to cis-Fused Octalins Containing an All-Carbon Quaternary Stereocenter in an Angular Position.一条通过离子型狄尔斯-阿尔德反应合成在角位含有全碳季碳立体中心的顺式稠合八氢萘的路线。
Tetrahedron Lett. 2010 Mar 3;51(9):1252. doi: 10.1016/j.tetlet.2009.12.127.

本文引用的文献

1
Improved dienophilicity of nitrocycloalkenes: prospects for the development of a trans-Diels-Alder paradigm.硝基环烯烃亲双烯体活性的提高:反式狄尔斯-阿尔德反应模式的发展前景
J Am Chem Soc. 2009 Sep 9;131(35):12576-8. doi: 10.1021/ja9058926.
2
Triflimide activation of a chiral oxazaborolidine leads to a more general catalytic system for enantioselective Diels-Alder addition.三氟甲磺酰亚胺对手性恶唑硼烷的活化作用产生了一种更通用的对映选择性狄尔斯-阿尔德加成催化体系。
J Am Chem Soc. 2003 May 28;125(21):6388-90. doi: 10.1021/ja035393r.
3
Total Synthesis of (+)-Papuamine: An Antifungal Pentacyclic Alkaloid from a Marine Sponge, Haliclona sp.(+)-帕普胺的全合成:一种从海洋海绵Haliclona sp.中提取的抗真菌五环生物碱
J Org Chem. 1996 Jan 26;61(2):685-699. doi: 10.1021/jo951413z.