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铑催化下芳基底物与炔烃和烯烃的氧化偶联。

Oxidative coupling of aromatic substrates with alkynes and alkenes under rhodium catalysis.

机构信息

Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan.

出版信息

Chemistry. 2010 Oct 4;16(37):11212-22. doi: 10.1002/chem.201001363.

Abstract

Aromatic substrates with oxygen- and nitrogen-containing substituents undergo oxidative coupling with alkynes and alkenes under rhodium catalysis through regioselective C-H bond cleavage. Coordination of the substituents to the rhodium center is the key to activate the C-H bonds effectively. Various fused-ring systems can be constructed through these reactions.

摘要

含氮、氧取代基的芳基底物在铑催化下通过区域选择性 C-H 键断裂与炔烃和烯烃发生氧化偶联。取代基与铑中心的配位是有效激活 C-H 键的关键。通过这些反应可以构建各种稠环体系。

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