Suppr超能文献

巴德-比埃尔综合征

Bardet-Biedl syndrome.

作者信息

Steiner P A

机构信息

Naval Hospital, Great Lakes, IL 60088.

出版信息

J Am Optom Assoc. 1990 Nov;61(11):852-5.

PMID:2081829
Abstract

Tapetoretinal degeneration, obesity, polydactyly, mental retardation, and hypogonadism are the cardinal signs of Bardet-Biedl syndrome. Formerly grouped with Laurence-Moon syndrome, Bardet-Biedl has established itself as a separate entity. It is one of the rare systemic diseases associated with a form of retinitis pigmentosa. Presented here is a case report of a child first diagnosed with this condition. The importance of identifying the systemic signs, ocular involvement, electrophysiologic testing, genetics, and management are discussed.

摘要

视网膜色素变性、肥胖、多指(趾)畸形、智力发育迟缓及性腺功能减退是巴德-比埃尔综合征的主要症状。巴德-比埃尔综合征以前与劳伦斯-穆恩综合征归为一类,现在已被确认为一种独立的疾病。它是与色素性视网膜炎相关的罕见全身性疾病之一。本文介绍了一名首次被诊断为此病的儿童的病例报告。文中讨论了识别全身症状、眼部受累情况、电生理检查、遗传学及治疗方法的重要性。

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