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甲硝唑和P1衍生物在两项真核试验中无基因毒性活性。

Lack of genotoxic activity of metronidazole and P1 derivative in two eukaryotic tests.

作者信息

Konopacka M, Grzybowska E, Michalska J

机构信息

Department of Tumor Biology, Institute of Oncology, Gliwice, Poland.

出版信息

Pol J Pharmacol Pharm. 1990 Sep-Oct;42(5):471-7.

PMID:2098754
Abstract

Metronidazole [1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole] and P1 derivative [1-(2-hydroxy-3-methoxypropyl)-2-methyl-4-nitroimidazole] were investigated for their genotoxic activity in two eukaryotic tests: mitotic recombination in yeast and micronucleus test in mice. Both compounds showed no genotoxicity in these eukaryotic assays contrary to their well-documented mutagenic activity in microbial short-term tests.

摘要

甲硝唑[1-(2-羟乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑]和P1衍生物[1-(2-羟基-3-甲氧基丙基)-2-甲基-4-硝基咪唑]在两项真核生物试验中被研究其遗传毒性活性:酵母中的有丝分裂重组和小鼠中的微核试验。与它们在微生物短期试验中充分记录的诱变活性相反,这两种化合物在这些真核生物试验中均未显示出遗传毒性。

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引用本文的文献

1
Genotoxicity revaluation of three commercial nitroheterocyclic drugs: nifurtimox, benznidazole, and metronidazole.三种市售硝基杂环药物的遗传毒性再评估:硝呋替莫、苯硝唑和甲硝唑。
J Parasitol Res. 2009;2009:463575. doi: 10.1155/2009/463575. Epub 2009 Oct 21.