• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

无金属催化的砜腙与硫醇的还原偶联合成硫醚。

Synthesis of thioethers via metal-free reductive coupling of tosylhydrazones with thiols.

机构信息

College of Chemistry and Chemical Engineering, Jiangxi Normal University, 99 Ziyang Road, Nanchang, 330022, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2011 Feb 7;9(3):748-51. doi: 10.1039/c0ob00639d. Epub 2010 Nov 17.

DOI:10.1039/c0ob00639d
PMID:21082133
Abstract

A metal-free procedure for the synthesis of thioethers is described via the base-promoted reductive coupling of tosylhydrazones with thiols through an insertion of a carbene into the S-H bond.

摘要

本文描述了一种通过碳烯插入 S-H 键,在碱性条件下促进砜腙与硫醇的还原偶联,从而实现硫醚合成的无金属方法。

相似文献

1
Synthesis of thioethers via metal-free reductive coupling of tosylhydrazones with thiols.无金属催化的砜腙与硫醇的还原偶联合成硫醚。
Org Biomol Chem. 2011 Feb 7;9(3):748-51. doi: 10.1039/c0ob00639d. Epub 2010 Nov 17.
2
Synthesis of diarylmethanes via metal-free reductive cross-coupling of diarylborinic acids with tosyl hydrazones.无金属催化的二芳基硼酸与对甲苯磺酰腙的还原交叉偶联反应合成二芳基甲烷。
J Org Chem. 2012 Dec 7;77(23):10991-5. doi: 10.1021/jo302207b. Epub 2012 Nov 20.
3
Palladium-catalyzed oxidative cross-coupling of N-tosylhydrazones or diazoesters with terminal alkynes: a route to conjugated enynes.钯催化的N-甲苯磺酰腙或重氮酯与末端炔烃的氧化交叉偶联:一种合成共轭烯炔的方法。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Apr 4;50(15):3510-4. doi: 10.1002/anie.201007224. Epub 2011 Mar 7.
4
Transition-metal-free acid-mediated synthesis of aryl sulfides from thiols and thioethers.无过渡金属的酸介导硫醇和硫醚合成芳基硫醚
J Org Chem. 2014 Mar 7;79(5):2263-7. doi: 10.1021/jo402567b. Epub 2014 Feb 19.
5
Csp2-N bond formation via ligand-free Pd-catalyzed oxidative coupling reaction of N-tosylhydrazones and indole derivatives.通过无配体 Pd 催化的 N-对甲苯磺酰腙和吲哚衍生物的氧化偶联反应形成 Csp2-N 键。
J Org Chem. 2013 Sep 6;78(17):8485-95. doi: 10.1021/jo401217x. Epub 2013 Aug 14.
6
Metal-free carbon-carbon bond-forming reductive coupling between boronic acids and tosylhydrazones.硼酸和对甲苯磺酰腙之间的无金属碳-碳键形成还原偶联。
Nat Chem. 2009 Sep;1(6):494-9. doi: 10.1038/nchem.328. Epub 2009 Aug 16.
7
Copper-catalyzed direct benzylation or allylation of 1,3-azoles with N-tosylhydrazones.铜催化的 1,3-氮唑与 N-对甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化反应。
J Am Chem Soc. 2011 Mar 16;133(10):3296-9. doi: 10.1021/ja111249p. Epub 2011 Feb 22.
8
One-pot synthesis of S-alkyl dithiocarbamates via the reaction of N-tosylhydrazones, carbon disulfide and amines.一锅法通过 N-对甲苯磺酰基腙、二硫化碳和胺反应合成 S-烷基二硫代氨基甲酸酯。
Org Biomol Chem. 2013 Sep 14;11(34):5615-20. doi: 10.1039/c3ob40745d.
9
Palladium-catalyzed coupling of propargylic carbonates with N-tosylhydrazones: highly selective synthesis of substituted propargylic N-sulfonylhydrazones and vinylallenes.钯催化的炔丙基碳酸酯与N-甲苯磺酰腙的偶联反应:取代炔丙基N-磺酰腙和乙烯基丙二烯的高选择性合成
Chemistry. 2011 Jun 14;17(25):6918-21. doi: 10.1002/chem.201100248. Epub 2011 May 12.
10
Synthesis of aryl thioethers through the N-chlorosuccinimide-promoted cross-coupling reaction of thiols with Grignard reagents.通过 N-氯代丁二酰亚胺促进的硫醇与格氏试剂的交叉偶联反应合成芳基硫醚。
J Org Chem. 2012 Nov 16;77(22):10369-74. doi: 10.1021/jo302088t. Epub 2012 Oct 25.

引用本文的文献

1
Functionalization of Electron-Rich Secondary Benzyl Alcohols in HFIP: From Thioethers to Trisubstituted Methanes.在六氟异丙醇中富电子仲苄醇的官能团化:从硫醚到三取代甲烷
J Org Chem. 2025 Jul 11;90(27):9513-9518. doi: 10.1021/acs.joc.5c00900. Epub 2025 Jun 28.
2
[2 + 2 + 1] Cycloaddition of -tosylhydrazones, -butyl nitrite and alkenes: a general and practical access to isoxazolines.对甲苯磺酰腙、亚硝酸叔丁酯与烯烃的[2 + 2 + 1]环加成反应:一种合成异恶唑啉的通用且实用的方法
Chem Sci. 2021 Jun 22;12(28):9823-9830. doi: 10.1039/d1sc02352g. eCollection 2021 Jul 21.
3
K₂S₂O₈-Promoted Aryl Thioamides Synthesis from Aryl Aldehydes Using Thiourea as the Sulfur Source.
过二硫酸钾促进的以硫脲为硫源的芳基硫代酰胺的合成。
Molecules. 2018 Sep 1;23(9):2225. doi: 10.3390/molecules23092225.