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通过催化不对称 1,3-偶极环加成反应，构建手性 5-氮杂螺[2.4]庚烷骨架。 **解析**：原文是一篇学术论文的标题，使用了专业的化学术语和语法结构。在翻译时，需要准确理解每个词汇的含义，并按照中文的语法和表达方式进行翻译。同时，需要注意保持译文的专业性和准确性。

Stereoselective construction of a 5-aza-spiro[2,4]heptane motif via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides and ethyl cyclopropylidene acetate.

机构信息

College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan, China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Mar 7;47(9):2616-8. doi: 10.1039/c0cc04329j. Epub 2011 Jan 14.

DOI:10.1039/c0cc04329j
PMID:21234474
Abstract

A direct and facile synthesis of highly functional 5-aza-spiro[2,4]heptanes, a valuable structural motif for drug discovery, is developed via catalytic asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of cyclopropylidene acetate and azomethine ylides for the first time.

摘要

首次通过催化不对称 1,3-偶极环加成反应，发展了一种直接简便的高功能 5-氮杂螺[2,4]庚烷的合成方法，这是一种用于药物发现的有价值的结构基序。

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