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通过一锅法、微波辅助的 Ugi/6-endo-trig 氮杂 Michael 串联反应快速合成螺环-2,5-二酮哌嗪。

A rapid, one-pot, microwave-influenced synthesis of spiro-2,5-diketopiperazines via a cascade Ugi/6-exo-trig aza-Michael reaction.

机构信息

Department of Chemistry, Wayne State University, 5101 Cass Avenue, Detroit, Michigan 48202, USA.

出版信息

J Org Chem. 2011 Apr 1;76(7):2261-4. doi: 10.1021/jo102305q. Epub 2011 Feb 25.

DOI:10.1021/jo102305q
PMID:21351784
Abstract

A rapid, cascade reaction process has been developed to access biologically validated spiro-2,5-diketopiperazines. The facile and environmentally benign method capitalizes on commercially available starting reagents for a sequential Ugi/6-exo-trig aza-Michael reaction, water as a solvent, and microwave irradiation without any extraneous additives.

摘要

一种快速的级联反应过程已经被开发出来，以获得具有生物学验证的螺-2,5-二酮哌嗪。这种简单且环保的方法利用了商业上可用的起始试剂，通过顺序 Ugi/6-endo-trig 氮杂迈克尔加成反应、水作为溶剂和微波辐射，无需任何外加添加剂。

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