• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Rapid total syntheses utilizing "supersilyl" chemistry.

作者信息

Albert Brian J, Yamaoka Yousuke, Yamamoto Hisashi

机构信息

Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 S Ellis Avenue, Chicago, IL 60637, USA.

出版信息

Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Mar 7;50(11):2610-2. doi: 10.1002/anie.201007210. Epub 2011 Feb 8.

DOI:10.1002/anie.201007210
PMID:21370348
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3086072/
Abstract
摘要

相似文献

1
Rapid total syntheses utilizing "supersilyl" chemistry.利用“超硅基”化学的快速全合成。
Angew Chem Int Ed Engl. 2011 Mar 7;50(11):2610-2. doi: 10.1002/anie.201007210. Epub 2011 Feb 8.
2
Asymmetric synthesis of a structurally and stereochemically complex spirooxindole pyran scaffold through an organocatalytic multicomponent cascade reaction.通过有机催化多组分级联反应不对称合成结构和立体化学复杂的螺环吲哚吡喃支架。
Chem Commun (Camb). 2012 Nov 4;48(85):10487-9. doi: 10.1039/c2cc36011j.
3
Enantioselective Synthesis of Dihydropyran-Fused Indoles through [4+2] Cycloaddition between Allenoates and 3-Olefinic Oxindoles.通过烯酸酯与3-烯基氧化吲哚之间的[4+2]环加成反应对二氢吡喃并吲哚进行对映选择性合成。
J Org Chem. 2015 May 15;80(10):5279-86. doi: 10.1021/acs.joc.5b00212. Epub 2015 Apr 29.
4
Asymmetric synthesis of spiro-3,4-dihydropyrans via a domino organocatalytic sequence.通过串联有机催化反应实现螺环 3,4-二氢吡喃的不对称合成。
Org Lett. 2010 May 21;12(10):2422-5. doi: 10.1021/ol1007873.
5
Stereoselective synthesis of spirocyclic oxindoles via Prins cyclizations.通过普林斯环化反应立体选择性合成螺环氧化吲哚。
Org Lett. 2009 Aug 6;11(15):3362-5. doi: 10.1021/ol901201k.
6
Highly stereoselective Brønsted acid catalyzed synthesis of spirooxindole pyrans.高对映选择性布朗斯台德酸催化的螺环吲哚吡喃合成。
Org Lett. 2011 Jun 17;13(12):3086-9. doi: 10.1021/ol200987c. Epub 2011 May 18.
7
Asymmetric synthesis of spiroketal, spiroether, and oxabicycle building blocks via stereoselective spiro- and bicycloannulation of 2-hydroxy dihydropyrans.通过2-羟基二氢吡喃的立体选择性螺环化和双环化反应实现螺缩酮、螺醚和氧杂双环结构单元的不对称合成。
Org Lett. 2008 Jul 3;10(13):2713-6. doi: 10.1021/ol800854s. Epub 2008 May 31.
8
Enantioselective syntheses of FR901464 and spliceostatin A: potent inhibitors of spliceosome.对 FR901464 和剪接体抑制蛋白 Spliceostatin A 的对映选择性合成：剪接体的强效抑制剂。
Org Lett. 2013 Oct 4;15(19):5088-91. doi: 10.1021/ol4024634. Epub 2013 Sep 19.
9
Enantioselective total syntheses of FR901464 and spliceostatin A and evaluation of splicing activity of key derivatives.FR901464和剪接抑制素A的对映选择性全合成及关键衍生物的剪接活性评估
J Org Chem. 2014 Jun 20;79(12):5697-709. doi: 10.1021/jo500800k. Epub 2014 May 30.
10
Synthesis and [4 + 2]-annulation of enantioenriched (z)-crotylsilanes: preparation of the C1-C13 fragment of bistramide A.对映体富集的（Z）-巴豆基硅烷的合成及[4 + 2]环合反应：双瑞香酰胺A的C1-C13片段的制备
Org Lett. 2005 Jul 21;7(15):3231-4. doi: 10.1021/ol050982i.

引用本文的文献

1
Enantioselective Total Synthesis of (+)-EBC-23, a Potent Anticancer Agent from the Australian Rainforest.（+）-EBC-23的对映选择性全合成，一种来自澳大利亚雨林的强效抗癌剂。
J Org Chem. 2021 May 7;86(9):6351-6360. doi: 10.1021/acs.joc.1c00172. Epub 2021 Apr 19.
2
A highly diastereoselective "super silyl" governed aldol reaction: synthesis of α,β-dioxyaldehydes and 1,2,3-triols.一种由“超级硅基”控制的高度非对映选择性羟醛反应：α,β-二氧醛和1,2,3-三醇的合成。
Chem Sci. 2016 Jan 1;7(1):394-399. doi: 10.1039/c5sc03307a. Epub 2015 Oct 6.
3
Bioinspired iterative synthesis of polyketides.生物启发式聚酮类化合物的迭代合成。
Front Chem. 2015 May 21;3:32. doi: 10.3389/fchem.2015.00032. eCollection 2015.
4
Stereodivergent approach to the avermectins based on "super silyl" directed aldol reactions.基于“超强硅基”导向的醛醇反应的阿维菌素类的立体发散方法。
Org Lett. 2014 Aug 1;16(15):3864-7. doi: 10.1021/ol501327g. Epub 2014 Jul 15.
5
Ten years of research in Chicago.在芝加哥进行的十年研究。
Tetrahedron. 2013 Jun 10;69(23). doi: 10.1016/j.tet.2013.03.049.
6
Synthesis of β-hydroxy-α-haloesters through super silyl ester directed syn-selective aldol reaction.通过超硅基酯导向的 syn-选择性羟醛缩合反应合成β-羟基-α-卤代酯。
Org Lett. 2013 Dec 6;15(23):6030-3. doi: 10.1021/ol402928p. Epub 2013 Nov 8.
7
Generation of organolithium compounds bearing super silyl ester and their application to Matteson rearrangement.带有超硅烷基酯的有机锂化合物的生成及其在马特森重排中的应用。
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jul 29;52(31):8165-8. doi: 10.1002/anie.201304225. Epub 2013 Jun 21.
8
The supersilyl group as a carboxylic acid protecting group: application to highly stereoselective aldol and Mannich reactions.超硅基作为羧酸保护基：在高度立体选择性的羟醛缩合和曼尼希反应中的应用。
Angew Chem Int Ed Engl. 2013 Jul 8;52(28):7198-202. doi: 10.1002/anie.201300102. Epub 2013 May 29.
9
β-Siloxy-α-haloketones through highly diastereoselective single and double mukaiyama aldol reactions.β-硅氧基-α-卤代酮的高度非对映选择性单和双 Mukaiyama 羟醛反应。
Chemistry. 2013 Mar 18;19(12):3842-5. doi: 10.1002/chem.201204493. Epub 2013 Feb 19.
10
Rapid and stereochemically flexible synthesis of polypropionates: super-silyl-governed aldol cascades.聚丙酸酯的快速且立体化学灵活的合成：超硅基控制的羟醛串联反应
Angew Chem Int Ed Engl. 2012 Feb 20;51(8):1942-6. doi: 10.1002/anie.201108325. Epub 2012 Jan 17.

本文引用的文献

1
Application of stereoselective ether transfer to the synthesis of isotactic polyethers.立体选择性醚转移在全同聚醚合成中的应用。
J Org Chem. 2010 Jun 18;75(12):3953-7. doi: 10.1021/jo100094d.
2
Super silyl stereo-directing groups for complete 1,5-syn and -anti stereoselectivities in the aldol reactions of beta-siloxy methyl ketones with aldehydes.超硅基立体导向基团在β-硅氧基甲基酮与醛的Aldol 反应中实现完全的 1,5-顺式和反式立体选择性。
J Am Chem Soc. 2010 Apr 21;132(15):5354-6. doi: 10.1021/ja101076q.
3
A triple-aldol cascade reaction for the rapid assembly of polyketides.一种用于快速组装聚酮化合物的三重羟醛串联反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Apr 1;49(15):2747-9. doi: 10.1002/anie.200907076.
4
Anticancer agents from the Australian tropical rainforest: Spiroacetals EBC-23, 24, 25, 72, 73, 75 and 76.来自澳大利亚热带雨林的抗癌剂：螺缩酮 EBC-23、24、25、72、73、75 和 76。
Chemistry. 2009 Oct 26;15(42):11307-18. doi: 10.1002/chem.200901525.
5
Redox economy in organic synthesis.有机合成中的氧化还原经济
Angew Chem Int Ed Engl. 2009;48(16):2854-67. doi: 10.1002/anie.200806086.
6
Structure and absolute stereochemistry of the anticancer agent EBC-23 from the Australian rainforest.来自澳大利亚雨林的抗癌药物EBC - 23的结构与绝对立体化学
J Am Chem Soc. 2008 Nov 19;130(46):15262-3. doi: 10.1021/ja807133p. Epub 2008 Oct 25.
7
Vanadium-catalyzed enantioselective desymmetrization of meso secondary allylic alcohols and homoallylic alcohols.钒催化内消旋仲烯丙醇和高烯丙醇的对映选择性去对称化反应。
Angew Chem Int Ed Engl. 2008;47(39):7520-2. doi: 10.1002/anie.200802523.
8
Tris(trimethylsilyl)silyl-governed aldehyde cross-aldol cascade reaction.三（三甲基硅基）硅基调控的醛交叉羟醛串联反应
J Am Chem Soc. 2006 Jan 11;128(1):48-9. doi: 10.1021/ja054725k.
9
Polyketide stereotetrads in natural products.天然产物中的聚酮化合物立体四元组。
Chem Soc Rev. 2005 Aug;34(8):677-90. doi: 10.1039/b417466f. Epub 2005 Apr 25.
10
Tandem aldol-allylation and aldol-aldol reactions with ketone-derived enolsilanes: highly diastereoselective single-step synthesis of complex tertiary carbinols.酮衍生烯醇硅烷的串联羟醛-烯丙基化反应和羟醛-羟醛反应：复杂叔醇的高度非对映选择性单步合成
J Am Chem Soc. 2005 Sep 21;127(37):12806-7. doi: 10.1021/ja053593s.