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(±)-麦斯卡林的全合成。

Total synthesis of (±)-meloscine.

机构信息

Division of Pharmaceutical Sciences, Graduate School of Natural Science and Technology, Kanazawa University, Kakuma-machi, Kanazawa 920-1192, Japan.

出版信息

Org Lett. 2011 Apr 1;13(7):1778-80. doi: 10.1021/ol200311y. Epub 2011 Mar 7.

DOI:10.1021/ol200311y
PMID:21381682
Abstract

The total synthesis of (±)-meloscine was completed in a highly stereoselective manner starting from the known 4-(2-aminophenyl)-2,3-dihydro-N-methoxycarbonylpyrrole. The crucial step in this total synthesis involves the efficient construction of the tetracyclic framework of the target natural product by the intramolecular Pauson-Khand reaction.

摘要

(±)-麦罗辛的全合成是从已知的 4-(2-氨基苯基)-2,3-二氢-N-甲氧羰基吡咯出发,以高度立体选择性的方式完成的。这个全合成的关键步骤涉及到通过分子内 Pauson-Khand 反应有效地构建目标天然产物的四环骨架。

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