• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过炔二醇的氧化环缩酮化合成 aldingenin B 的三环核心。

Synthesis of the tricyclic core of aldingenin B by oxidative cyclo-ketalization of an alkyne-diol.

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, Florida State University, Tallahassee, Florida 32306-4390, USA.

出版信息

Org Lett. 2011 Apr 15;13(8):2065-7. doi: 10.1021/ol200421s. Epub 2011 Mar 10.

DOI:10.1021/ol200421s
PMID:21391664
Abstract

The preparation and selenium-mediated cyclo-ketalization of an alkyne-diol is described as a model study for the synthesis of aldingenin B. The oxidative cyclization is a simplifying transformation for aldingenin B, as it provides a convenient method for generating the tricylic core of the natural product from a functionalized cyclohexane.

摘要

描述了炔二醇的制备和硒介导的环缩酮化反应,作为合成 aldingenin B 的模型研究。该氧化环化是 aldingenin B 的一种简化转化,因为它提供了一种从功能化环己烷生成天然产物三环核心的方便方法。

相似文献

1
Synthesis of the tricyclic core of aldingenin B by oxidative cyclo-ketalization of an alkyne-diol.通过炔二醇的氧化环缩酮化合成 aldingenin B 的三环核心。
Org Lett. 2011 Apr 15;13(8):2065-7. doi: 10.1021/ol200421s. Epub 2011 Mar 10.
2
A ring-expansion approach to roseophilin.一种用于玫瑰嗜菌素的扩环方法。
Org Lett. 2005 Sep 29;7(20):4443-5. doi: 10.1021/ol051730k.
3
Enone-alkyne reductive coupling: a versatile entry to substituted pyrroles.烯炔还原偶联反应:取代吡咯的通用入口。
Org Lett. 2011 Jul 1;13(13):3289-91. doi: 10.1021/ol201133n. Epub 2011 Jun 9.
4
Stereoselective construction of the tricyclic core of neoliacinic acid.新乳糖酸三环核心的立体选择性构建。
J Org Chem. 2008 Feb 1;73(3):1040-55. doi: 10.1021/jo702111u. Epub 2008 Jan 3.
5
Synthetic approach to polysubstituted furans: an efficient addition/oxidative cyclization of alkynoates and 1,3-dicarbonyl compounds.多取代呋喃的合成方法:炔酸酯和 1,3-二羰基化合物的高效加成/氧化环化反应。
J Org Chem. 2010 Feb 5;75(3):966-8. doi: 10.1021/jo902375k.
6
Asymmetric synthesis of the core structure of leucosceptroids A-D.白树菌素 A-D 核心结构的不对称合成。
J Org Chem. 2011 Aug 5;76(15):6169-76. doi: 10.1021/jo200899v. Epub 2011 Jun 28.
7
Oxidative aromatic C-O bond formation: synthesis of 3-functionalized benzo[b]furans by FeCl3-mediated ring closure of alpha-aryl ketones.氧化芳族碳-氧键的形成:通过氯化铁介导的α-芳基酮闭环反应合成3-官能化苯并[b]呋喃
Org Lett. 2009 Nov 5;11(21):4978-81. doi: 10.1021/ol902157c.
8
One-pot silver-catalyzed and PIDa-mediated sequential reactions: synthesis of polysubstituted pyrroles directly from alkynoates and amines.一锅法银催化和 PIDa 介导的串联反应:炔酸酯和胺直接合成多取代吡咯。
Org Lett. 2010 Jan 15;12(2):312-5. doi: 10.1021/ol9026478.
9
Flexible synthesis of fused benzofuran derivatives by rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition with phenol-linked 1,6-diynes.铑催化苯酚连接的1,6-二炔通过[2 + 2 + 2]环加成反应灵活合成稠合苯并呋喃衍生物。
Org Lett. 2009 Jun 4;11(11):2361-4. doi: 10.1021/ol900802d.
10
Biomimetic total syntheses of cassiarins A and B.决明素A和B的仿生全合成
J Org Chem. 2008 Jul 18;73(14):5221-5. doi: 10.1021/jo801017b. Epub 2008 Jun 21.

引用本文的文献

1
Recent Advances in Construction of Polycyclic Natural Product Scaffolds via One-Pot Reactions Involving Alkyne Annulation.通过涉及炔烃环化的一锅法反应构建多环天然产物骨架的最新进展
Front Chem. 2020 Oct 15;8:580355. doi: 10.3389/fchem.2020.580355. eCollection 2020.
2
The value of universally available raw NMR data for transparency, reproducibility, and integrity in natural product research.普遍获得的原始 NMR 数据在天然产物研究中的透明度、可重复性和完整性的价值。
Nat Prod Rep. 2019 Jan 1;36(1):35-107. doi: 10.1039/c7np00064b. Epub 2018 Jul 13.