Department of Cell Biology National Research Center, Dokki, Cairo, Egypt, and Department of Cell Biology and Histology, Faculty of Veterinary Medicine, University of Utrecht, The Netherlands.
J Anim Breed Genet. 1993 Jan 12;110(1-6):182-5. doi: 10.1111/j.1439-0388.1993.tb00730.x.
To identify the river buffalo chromosome carrying the genes coding for GAPD, TPI1, and LDHB, karyotypic examination was carried out on 14 buffalo-hamster hybrid clones previously tested for presence of this syntenic group. In cattle, this group (U3) has been assigned to chromosome 5, which is assumed to be homologous to the long arm of buffalo chromosome 4. Chromosome 4 was present in all five clones expressing the three enzymes, and absent in all seven negative clones, indicating that in the buffalo GAPD, TPI1, and LDHB are located on chromosome 4. One clone, expressing GAPD and TPI1, but not LDHB, was found to carry a translocation between hamster marker chromosome M(2) and buffalo 4q1 → 4qter. In another clone, expressing LDHB, but not GAPD and TPI1, chromosome 4 was absent, while a very small, unidentifiable acrocentric was present. These observations suggest that LDHB is located in the proximal part of 4q1, and that GAPD and TPI1 are located more distally, in 4q1 → 4q2. ZUSAMMENFASSUNG: Lokalisierung von Genen auf Chromosom 4 des Flußbüffels durch Büffel-Hamster-Hybridzellen Zur Identifikation von Flußbüffelchromosomen mit Genen für GAPD, TPI1 und LDHB wurden Karyotypenbestimmungen an 14 Büffel-Hamster-Hybridklonen durchgeführt, die vorher auf Anwesenheit der betreffenden synthenischen Gruppen geprüft worden waren. Bei Rindern wird diese Gruppe (U3) dem Chromosom 5 zugeordnet, welches als homolog mit dem langen Arm des Büffelchromosoms 4 betrachtet wird. Chromosom 4 war in allen fünf Klonen, die die drei Enzyme exprimiert haben, vorhanden und fehlte in allen sieben negativen klonen, so daß angenommen werden kann, daß sich bei Büffeln GAPD, TPI1 und LDHB auf Chromosom 4 befinden. Bei einem Klon, der GAPD und TPI1, aber nicht LDHB zeigte, wurde eine Translokation zwischen dem Hamstermarkerchromosom M2 und Büffel 4q1 → 4qter gefunden. Im einem anderen Klon, der LDHB, nicht aber GAPD und TPI1 zeigte, war Chromosom 4 nicht vorhanden, wohl aber ein sehr kleines, nicht identifizierbares akrozen-trisches Chromosom. Diese Beobachtungen weisen darauf hin, daß sich LDHB im proximalen Teil von 4q1 befindet und GAPD und TPI1 vertu distal in 4q1 → 4q2 lokalisiert sind.
为了确定携带编码 GAPD、TPI1 和 LDHB 基因的河流水牛染色体，我们对 14 个先前经过该基因簇存在性检测的水牛-仓鼠杂种克隆进行了染色体核型分析。在牛中，该基因簇（U3）被分配到 5 号染色体上，假定其与水牛 4 号染色体的长臂同源。在表达这三种酶的所有五个克隆中都存在 4 号染色体，而在所有七个阴性克隆中都不存在，这表明在水牛中 GAPD、TPI1 和 LDHB 位于 4 号染色体上。一个既表达 GAPD 又表达 TPI1 但不表达 LDHB 的克隆被发现携带仓鼠标记染色体 M（2）与水牛 4q1→4qter 之间的易位。在另一个表达 LDHB 但不表达 GAPD 和 TPI1 的克隆中，4 号染色体缺失，而存在一个非常小的、无法识别的近端着丝粒染色体。这些观察结果表明，LDHB 位于 4q1 的近端部分，而 GAPD 和 TPI1 位于 4q1→4q2 的更远端。
