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1
NICKEL-CATALYZED ENANTIOSELECTIVE NEGISHI CROSS-COUPLINGS OF RACEMIC SECONDARY α-BROMO AMIDES WITH ALKYLZINC REAGENTS: (S)-N-BENZYL-7-CYANO-2-ETHYL-N-PHENYLHEPTANAMIDE.镍催化外消旋仲α-溴代酰胺与烷基锌试剂的对映选择性根岸交叉偶联反应：(S)-N-苄基-7-氰基-2-乙基-N-苯基庚酰胺
Organic Synth. 2010;87:330.
2
Catalytic enantioselective cross-couplings of secondary alkyl electrophiles with secondary alkylmetal nucleophiles: Negishi reactions of racemic benzylic bromides with achiral alkylzinc reagents.手性催化的二级烷基亲电试剂与二级烷基金属亲核试剂的交叉偶联反应：外消旋苄基溴与非手性烷基锌试剂的 Negishi 反应。
J Am Chem Soc. 2012 Oct 17;134(41):17003-6. doi: 10.1021/ja308460z. Epub 2012 Oct 5.
3
Asymmetric nickel-catalyzed Negishi cross-couplings of secondary alpha-bromo amides with organozinc reagents.不对称镍催化仲α-溴代酰胺与有机锌试剂的根岸交叉偶联反应。
J Am Chem Soc. 2005 Apr 6;127(13):4594-5. doi: 10.1021/ja0506509.
4
Catalytic asymmetric synthesis of secondary nitriles via stereoconvergent Negishi arylations and alkenylations of racemic α-bromonitriles.通过对映选择性 Negishi 芳基化和烯基化外消旋 α-溴代腈，实现了手性仲腈的催化不对称合成。
J Am Chem Soc. 2012 Jun 6;134(22):9102-5. doi: 10.1021/ja303442q. Epub 2012 May 21.
5
Catalytic enantioselective Negishi reactions of racemic secondary benzylic halides.外消旋仲苄基卤化物的催化对映选择性根岸反应。
J Am Chem Soc. 2005 Aug 3;127(30):10482-3. doi: 10.1021/ja053751f.
6
NICKEL-CATALYZED ASYMMETRIC NEGISHI CROSS-COUPLINGS OF RACEMIC SECONDARY ALLYLIC CHLORIDES WITH ALKYLZINCS: (S,E)-ETHYL 6-(1,3-DIOXOLAN-2-YL)-4-METHYLHEX-2-ENOATE.镍催化外消旋仲烯丙基氯与烷基锌的不对称根岸交叉偶联反应：(S,E)-6-(1,3-二氧戊环-2-基)-4-甲基己-2-烯酸乙酯
Organic Synth. 2010 Jan 1;87:317.
7
Enantioconvergent Cross-Couplings of Alkyl Electrophiles: The Catalytic Asymmetric Synthesis of Organosilanes.烷基亲电试剂的对映收敛性交叉偶联：有机硅烷的催化不对称合成
Angew Chem Int Ed Engl. 2019 Mar 11;58(11):3571-3574. doi: 10.1002/anie.201814208. Epub 2019 Feb 6.
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Chemistry. 2008;14(2):741-6. doi: 10.1002/chem.200701035.
10
Salt-stabilized alkylzinc pivalates: versatile reagents for cobalt-catalyzed selective 1,2-dialkylation.盐稳定的新戊酸烷基锌：钴催化选择性1,2 - 二烷基化的通用试剂
Chem Sci. 2023 Jul 26;14(32):8672-8680. doi: 10.1039/d3sc02345a. eCollection 2023 Aug 16.

引用本文的文献

1
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作者信息

Lou Sha, Fu Gregory C

机构信息

Department of Chemistry, Room 18-290, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139.

出版信息

Organic Synth. 2010;87:330.

PMID:21533010
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3083032/
Abstract
摘要