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突触后密度蛋白的定量:谷氨酸受体亚基和支架蛋白。

Quantification of postsynaptic density proteins: glutamate receptor subunits and scaffolding proteins.

机构信息

RIKEN Brain Science Institute, Hinase Research Unit, Wako, Saitama 351-0198, Japan.

出版信息

Hippocampus. 2012 May;22(5):942-53. doi: 10.1002/hipo.20950. Epub 2011 May 18.

Abstract

The postsynaptic density (PSD) protein complex has long been a major target of proteomics in neuroscience. As the number of glutamate receptors on a synapse is one of the main determinants of synaptic efficacy, determining the absolute numbers of receptors in the PSD is necessary for estimating the amplitude of the excitatory postsynaptic current (EPSC) in individual synapses. Moreover, as the receptor molecules are embedded in a macromolecular complex within the PSD, stoichiometry between the receptors and other PSD proteins could help explain the functional and regional specialization of the synapses and their possible roles in synaptic plasticity. Here, I review various studies concerned with the quantification of PSD proteins.

摘要

突触后密度 (PSD) 蛋白复合物一直是神经科学蛋白质组学的主要研究目标。由于突触上谷氨酸受体的数量是突触效能的主要决定因素之一,因此确定 PSD 中的受体绝对数量对于估计单个突触中的兴奋性突触后电流 (EPSC) 的幅度是必要的。此外,由于受体分子嵌入 PSD 中的大分子复合物中,受体与其他 PSD 蛋白之间的化学计量比可以帮助解释突触的功能和区域特异性及其在突触可塑性中的可能作用。在这里,我回顾了一些关于 PSD 蛋白定量的研究。

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