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通过自促进三组分反应合成多取代芳基三氟甲磺酸酯。

A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction.

机构信息

School of Pharmacy, Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392, Japan.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2011 Jul 7;47(25):7245-7. doi: 10.1039/c1cc12093j. Epub 2011 May 24.

DOI:10.1039/c1cc12093j
PMID:21607277
Abstract

In the absence of any additional catalysts, the reactions of (CF(3)SO)(2)CH(2), aldehydes, and 1,3-dienes gave gem-bis(triflyl)cyclohexenes in excellent yields with high regioselectivity. gem-Bis(triflyl)cyclohexene products can be easily converted to the corresponding aryl trifluoromethyl sulfones.

摘要

在没有任何其他催化剂的情况下，(CF(3)SO)(2)CH(2)、醛和 1,3-二烯的反应以优异的收率和高区域选择性得到了偕二(三氟甲基)环己烯。偕二(三氟甲基)环己烯产物可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基砜。

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