Suppr超能文献

常见的心房颤动变异:全基因组关联研究的结果。

Common variants for atrial fibrillation: results from genome-wide association studies.

机构信息

Department of Pediatrics, Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine, Shanghai 200065, China.

出版信息

Hum Genet. 2012 Jan;131(1):33-9. doi: 10.1007/s00439-011-1052-3. Epub 2011 Jul 7.

Abstract

Atrial fibrillation (AF) affects more than 5 million people worldwide; however, none of the anti-arrhythmic drugs available now are entirely optimal in terms of efficacy and safety. A better understanding of the molecular mechanism of AF will facilitate the process of finding new strategies to prevent AF. As the non-familial AF is the major form of AF, identifying common variants for AF in these populations by genome-wide association studies will definitely accelerate this process. This review summarizes the recently identified common AF variants on 4q25, 16q22, and 1q21 and discusses their implications for the clinic.

摘要

心房颤动(AF)影响全球超过 500 万人;然而,目前可用的抗心律失常药物在疗效和安全性方面都不是完全理想的。更好地了解 AF 的分子机制将有助于寻找预防 AF 的新策略。由于非家族性 AF 是 AF 的主要形式,通过全基因组关联研究在这些人群中识别 AF 的常见变体肯定会加速这一过程。这篇综述总结了最近在 4q25、16q22 和 1q21 上发现的常见 AF 变体,并讨论了它们对临床的意义。

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