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Analysis of cell migration using Caenorhabditis elegans as a model system.以秀丽隐杆线虫为模型系统进行细胞迁移分析。
Methods Mol Biol. 2011;769:233-47. doi: 10.1007/978-1-61779-207-6_16.
2
Analysis of Cell Migration in Caenorhabditis elegans.秀丽隐杆线虫细胞迁移的分析
Methods Mol Biol. 2005;294:159-73. doi: 10.1385/1-59259-860-9:159.
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CCDC-55 is required for larval development and distal tip cell migration in Caenorhabditis elegans.CCDC-55 对于秀丽隐杆线虫的幼虫发育和远端尖细胞迁移是必需的。
Mech Dev. 2012 Jan-Feb;128(11-12):548-59. doi: 10.1016/j.mod.2012.01.003. Epub 2012 Jan 20.
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CeVPS-27 is an endosomal protein required for the molting and the endocytic trafficking of the low-density lipoprotein receptor-related protein 1 in Caenorhabditis elegans.CeVPS-27是秀丽隐杆线虫蜕皮以及低密度脂蛋白受体相关蛋白1的内吞运输所必需的一种内体蛋白。
Traffic. 2005 Aug;6(8):695-705. doi: 10.1111/j.1600-0854.2005.00309.x.
5
Efficient and cell specific knock-down of gene function in targeted C. elegans neurons.在秀丽隐杆线虫的特定靶向神经元中高效且细胞特异性地敲低基因功能。
Gene. 2007 Jun 15;395(1-2):170-6. doi: 10.1016/j.gene.2007.03.002. Epub 2007 Mar 19.
6
Analysis of programmed cell death in the nematode Caenorhabditis elegans.线虫秀丽隐杆线虫中程序性细胞死亡的分析。
Methods Enzymol. 2000;322:76-88. doi: 10.1016/s0076-6879(00)22009-0.
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Genetics. 2007 Aug;176(4):2651-5. doi: 10.1534/genetics.107.074369. Epub 2007 Jul 1.
8
Application of RNAi technology and fluorescent protein markers to study membrane traffic in Caenorhabditis elegans.应用RNA干扰技术和荧光蛋白标记物研究秀丽隐杆线虫中的膜泡运输。
Methods Mol Biol. 2008;440:331-47. doi: 10.1007/978-1-59745-178-9_25.
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Drosophila hemocyte migration: an in vivo assay for directional cell migration.果蝇血细胞迁移:一种用于定向细胞迁移的体内检测方法。
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10
The C. elegans tailless/Tlx homolog nhr-67 regulates a stage-specific program of linker cell migration in male gonadogenesis.秀丽隐杆线虫无尾/Tlx同源物nhr-67在雄性性腺发生过程中调节连接细胞迁移的阶段特异性程序。
Development. 2009 Dec;136(23):3907-15. doi: 10.1242/dev.035477.

引用本文的文献

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Cancer Cell Int. 2022 Dec 9;22(1):394. doi: 10.1186/s12935-022-02801-w.
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Genetics. 2021 Mar 3;217(1):1-17. doi: 10.1093/genetics/iyaa016.
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Visualizing the metazoan proliferation-quiescence decision in vivo.在体可视化后生动物增殖-静止决策。
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本文引用的文献

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Live Imaging of Caenorhabditis elegans: preparation of samples.秀丽隐杆线虫的活体成像:样本制备
CSH Protoc. 2006 Nov 1;2006(6):pdb.prot4601. doi: 10.1101/pdb.prot4601.
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Microfluidic system for on-chip high-throughput whole-animal sorting and screening at subcellular resolution.用于在亚细胞分辨率下进行片上高通量全动物分选和筛选的微流控系统。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Aug 28;104(35):13891-5. doi: 10.1073/pnas.0706513104. Epub 2007 Aug 21.
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Establishment of a tissue-specific RNAi system in C. elegans.在秀丽隐杆线虫中建立组织特异性RNA干扰系统。
Gene. 2007 Oct 1;400(1-2):166-73. doi: 10.1016/j.gene.2007.06.020. Epub 2007 Aug 3.
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Genes Dev. 2007 Jul 1;21(13):1615-20. doi: 10.1101/gad.1534807.
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A systematic RNA interference screen reveals a cell migration gene network in C. elegans.一项系统性RNA干扰筛选揭示了秀丽隐杆线虫中的一个细胞迁移基因网络。
J Cell Sci. 2006 Dec 1;119(Pt 23):4811-8. doi: 10.1242/jcs.03274. Epub 2006 Nov 7.
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Genome Res. 2004 Oct;14(10B):2162-8. doi: 10.1101/gr.2505604.
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Neuron. 2003 Sep 11;39(6):1005-17. doi: 10.1016/j.neuron.2003.08.015.
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Systematic functional analysis of the Caenorhabditis elegans genome using RNAi.利用RNA干扰对线虫基因组进行系统功能分析。
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Loss of the putative RNA-directed RNA polymerase RRF-3 makes C. elegans hypersensitive to RNAi.假定的RNA指导的RNA聚合酶RRF-3的缺失使秀丽隐杆线虫对RNA干扰高度敏感。
Curr Biol. 2002 Aug 6;12(15):1317-9. doi: 10.1016/s0960-9822(02)01041-2.

以秀丽隐杆线虫为模型系统进行细胞迁移分析。

Analysis of cell migration using Caenorhabditis elegans as a model system.

作者信息

Wong Ming-Ching, Martynovsky Maria, Schwarzbauer Jean E

机构信息

Department of Molecular Biology, Princeton University, Princeton, NJ, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2011;769:233-47. doi: 10.1007/978-1-61779-207-6_16.

DOI:10.1007/978-1-61779-207-6_16
PMID:21748680
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3601446/
Abstract

The nematode Caenorhabditis elegans is an excellent model system in which to study long-distance cell migration in vivo. This chapter describes methods used to study a subset of migratory cells in the hermaphrodite nematode, the distal tip cells. These methods take advantage of the organism's transparent body and the expression of green fluorescent protein to observe cell migration and behavior. Additionally, the availability of nematode mutants and gene knockdown techniques that affect cell migration allow the analysis and comparison of wild-type and aberrant migratory paths. Methods for nematode growth and maintenance, strain acquisition, observation and live imaging, gene knockdown, and analysis of cell migration defects are covered.

摘要

线虫秀丽隐杆线虫是研究体内远距离细胞迁移的优秀模型系统。本章描述了用于研究雌雄同体线虫中一部分迁移细胞——远端末梢细胞的方法。这些方法利用了该生物体透明的身体以及绿色荧光蛋白的表达来观察细胞迁移和行为。此外,线虫突变体和影响细胞迁移的基因敲低技术的可用性使得对野生型和异常迁移路径进行分析和比较成为可能。文中涵盖了线虫生长与维持、菌株获取、观察与实时成像、基因敲低以及细胞迁移缺陷分析等方法。