• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

手性 N-叔丁基亚磺酰基 α,β-不饱和亚胺:一种简单高效的烯烃/亚磺酰胺混合配体,用于不对称 1,4-加成反应。

Chiral N-tert-butanesulfinyl α,β-unsaturated ketimine: a simple and highly effective olefin/sulfinimide hybrid ligand for asymmetric 1,4-additions.

机构信息

Beijing National Laboratory of Molecular Sciences, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100190, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2011 Sep 7;9(17):5927-9. doi: 10.1039/c1ob05971h. Epub 2011 Jul 25.

DOI:10.1039/c1ob05971h
PMID:21785794
Abstract

One novel type of chiral olefin/sulfinimide hybrid ligands has been developed through a simple one-step condensation of α,β-unsaturated ketones with tert-butanesulfinamide and utilized successfully for rhodium-catalyzed asymmetric conjugated additions to furnish the desired adducts in high yields with excellent ee's.

摘要

一种新型的手性烯烃/亚磺酰胺混合配体已经通过α,β-不饱和酮与叔丁基亚磺酰胺的简单一步缩合反应开发出来,并成功用于铑催化的不对称共轭加成,以高产率和优异的对映选择性得到所需的加成产物。

相似文献

1
Chiral N-tert-butanesulfinyl α,β-unsaturated ketimine: a simple and highly effective olefin/sulfinimide hybrid ligand for asymmetric 1,4-additions.手性 N-叔丁基亚磺酰基 α,β-不饱和亚胺:一种简单高效的烯烃/亚磺酰胺混合配体,用于不对称 1,4-加成反应。
Org Biomol Chem. 2011 Sep 7;9(17):5927-9. doi: 10.1039/c1ob05971h. Epub 2011 Jul 25.
2
Vicinal-diamine-based chiral chain dienes as ligands for rhodium(I)-catalyzed highly enantioselective conjugated additions.基于邻二胺的手性链二烯作为铑(I)催化的高对映选择性共轭加成反应的配体。
Org Lett. 2010 Dec 3;12(23):5482-5. doi: 10.1021/ol1023536. Epub 2010 Nov 1.
3
α,β-Divinyl tetrahydropyrroles as chiral chain diene ligands in rhodium(I)-catalyzed enantioselective conjugated additions.α,β-二乙烯基四氢吡咯作为手性链二烯配体在铑(I)催化的对映选择性共轭加成中的应用。
Org Lett. 2011 Mar 4;13(5):1122-5. doi: 10.1021/ol103152t. Epub 2011 Feb 10.
4
Simple chiral chain dienes as ligands for Rh(I)-catalyzed conjugated additions.
Org Lett. 2009 Oct 15;11(20):4744-7. doi: 10.1021/ol901949n.
5
Simple N-sulfinyl-based chiral sulfur-olefin ligands for rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-additions.基于 N-亚磺酰基的简单手性硫-烯烃配体用于铑催化的不对称 1,4-加成反应。
Org Lett. 2011 Jul 1;13(13):3300-3. doi: 10.1021/ol2009494. Epub 2011 May 27.
6
An advance on exploring N-tert-butanesulfinyl imines in asymmetric synthesis of chiral amines.N-叔丁基亚磺酰亚胺在手性胺不对称合成中的研究进展。
Acc Chem Res. 2008 Jul;41(7):831-40. doi: 10.1021/ar7002623. Epub 2008 Jun 6.
7
Design of N-sulfinyl homoallylic amines as novel sulfinamide-olefin hybrid ligands for asymmetric catalysis: application in Rh-catalyzed enantioselective 1,4-additions.N-亚磺酰基偕胺肟类化合物的设计作为新型亚磺酰胺-烯烃杂化配体用于不对称催化:在 Rh 催化的对映选择性 1,4-加成反应中的应用。
Chem Commun (Camb). 2011 Jul 7;47(25):7230-2. doi: 10.1039/c1cc12322j. Epub 2011 May 26.
8
Rh(I)-catalyzed asymmetric 1,2-addition to α-diketones with chiral sulfur-alkene hybrid ligands.铑(I)催化的手性硫-烯混合配体与α-二酮的不对称 1,2-加成反应。
Org Lett. 2012 Jan 20;14(2):624-7. doi: 10.1021/ol203238j. Epub 2012 Jan 10.
9
Asymmetric aza-Henry reaction of chiral fluoroalkyl α,β-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketoimines: an efficient approach to enantiopure fluoroalkylated α,β-diamines and α,β-diamino acids.手性氟烷基 α,β-不饱和 N-叔丁基亚磺酰基酮亚胺的不对称氮杂 Henry 反应:一种高效合成手性氟烷基化 α,β-二胺和 α,β-二氨基酸的方法。
Org Biomol Chem. 2011 May 21;9(10):3625-8. doi: 10.1039/c1ob05132f. Epub 2011 Apr 6.
10
Design of chiral sulfoxide-olefins as a new class of sulfur-based olefin ligands for asymmetric catalysis.手性亚砜-烯烃作为一类新型硫基烯烃配体用于不对称催化的设计。
Org Lett. 2011 Jul 1;13(13):3410-3. doi: 10.1021/ol201151r. Epub 2011 Jun 2.

引用本文的文献

1
An N-linked bidentate phosphoramidite ligand (N-Me-BIPAM) for rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to α,β-unsaturated ketones.一种用于铑催化的不对称芳基硼酸对α,β-不饱和酮 1,4-加成反应的 N-连接双齿膦酰胺配体(N-Me-BIPAM)。
Molecules. 2012 Dec 20;18(1):14-26. doi: 10.3390/molecules18010014.