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通过苯并四唑基-1,1,3,3-四甲基胍催化的对映选择性醇解实现 N-酰基-β-内酰胺的动力学拆分。

Kinetic resolution of N-acyl-β-lactams via benzotetramisole-catalyzed enantioselective alcoholysis.

机构信息

Department of Chemistry, Washington University, St. Louis, Missouri 63130, United States.

出版信息

J Am Chem Soc. 2011 Sep 7;133(35):13902-5. doi: 10.1021/ja2058633. Epub 2011 Aug 12.

DOI:10.1021/ja2058633
PMID:21823609
Abstract

The first nonenzymatic kinetic resolution of β-lactams has been achieved. Alcoholysis of their N-aroyl derivatives in the presence of a simple chiral acyl transfer catalyst, benzotetramisole, produces β-amino acid derivatives with excellent enantioselectivity.

摘要

首次实现了β-内酰胺的非酶动力学拆分。在简单的手性酰基转移催化剂苯并四唑的存在下,β-内酰胺的 N-芳酰衍生物进行醇解反应,生成具有优异对映选择性的β-氨基酸衍生物。

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