Suppr超能文献

氧杂霉素 A 的全合成。

Total synthesis of oxazolomycin A.

机构信息

Graduate School of Biomedical Sciences, Nagasaki University, Nagasaki 852-8521, Japan.

出版信息

Org Lett. 2011 Oct 7;13(19):5398-401. doi: 10.1021/ol202306d. Epub 2011 Sep 2.

Abstract

The first total synthesis of oxazolomycin A, a structurally novel oxazole polyene γ-lactam/β-lactone antibiotic, is described. Key features include the stereocontrolled construction of the right-hand heterocyclic core by taking advantage of an In(III)-catalyzed Conia-ene type cyclization and the asymmetric synthesis of the left-hand segment starting with a Cinchona alkaloid-catalyzed cyclocondensation of an aldehyde with an acid chloride.

摘要

本文描述了新型唑类多烯 γ-内酰胺/β-内酰胺类抗生素唑拉霉素 A 的首次全合成。关键特征包括通过利用铟(III)催化的 Conia-ene 型环化反应立体选择性地构建右手杂环核心,以及从手性金鸡纳生物碱催化的醛与酰氯的环缩合反应开始不对称合成左手片段。

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