• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

将小咖啡因困在大 GPCR 口袋中。

Trapping small caffeine in a large GPCR pocket.

机构信息

Department of Molecular Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, CA 92037, USA.

出版信息

Structure. 2011 Sep 7;19(9):1204-7. doi: 10.1016/j.str.2011.08.007.

DOI:10.1016/j.str.2011.08.007
PMID:21893281
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3197023/
Abstract

Three new x-ray structures of a thermostabilized A adenosine receptor in complex with different antagonists have advanced the understanding of molecular recognition for this receptor (Doré et al., 2011).

摘要

三篇热稳定的 A 型腺苷受体与不同拮抗剂复合物的 X 射线结构,促进了对该受体分子识别的理解(Doré 等人,2011 年)。

相似文献

1
Trapping small caffeine in a large GPCR pocket.将小咖啡因困在大 GPCR 口袋中。
Structure. 2011 Sep 7;19(9):1204-7. doi: 10.1016/j.str.2011.08.007.
2
Improving the Modeling of Extracellular Ligand Binding Pockets in RosettaGPCR for Conformational Selection.改进 RosettaGPCR 中细胞外配体结合口袋的建模以进行构象选择。
Int J Mol Sci. 2023 Apr 24;24(9):7788. doi: 10.3390/ijms24097788.
3
Allosteric coupling and biased agonism in G protein-coupled receptors.变构偶联和 G 蛋白偶联受体的偏激动效应。
FEBS J. 2021 Apr;288(8):2513-2528. doi: 10.1111/febs.15783. Epub 2021 Mar 5.
4
Caffeine inhibits Notum activity by binding at the catalytic pocket.咖啡因通过结合在催化口袋处来抑制Notum活性。
Commun Biol. 2020 Oct 8;3(1):555. doi: 10.1038/s42003-020-01286-5.
5
G protein-coupled receptor transmembrane binding pockets and their applications in GPCR research and drug discovery: a survey.G 蛋白偶联受体跨膜结合口袋及其在 GPCR 研究和药物发现中的应用:综述。
Curr Top Med Chem. 2011;11(15):1902-24. doi: 10.2174/156802611796391267.
6
GPCR-BSD: a database of binding sites of human G-protein coupled receptors under diverse states.GPCR-BSD:一个包含不同状态下人类 G 蛋白偶联受体结合位点的数据库。
BMC Bioinformatics. 2024 Nov 4;25(1):343. doi: 10.1186/s12859-024-05962-9.
7
7TM Domain Structure of Adhesion GPCRs.黏附G蛋白偶联受体的7次跨膜结构域
Handb Exp Pharmacol. 2016;234:43-66. doi: 10.1007/978-3-319-41523-9_3.
8
Molecular Glues: A New Approach to Modulating GPCR Signaling Bias.分子胶:调节G蛋白偶联受体信号偏向性的新方法。
Biochemistry. 2025 Feb 18;64(4):749-759. doi: 10.1021/acs.biochem.4c00734. Epub 2025 Feb 3.
9
Quantitative preparative gas chromatography of caffeine with nuclear magnetic resonance spectroscopy.用核磁共振光谱法进行咖啡因的定量制备气相色谱分析。
J Sep Sci. 2013 Jun;36(11):1774-80. doi: 10.1002/jssc.201201081. Epub 2013 Apr 27.
10
Decaf or regular? Energizing the caffeine receptor.脱咖啡因还是普通咖啡?激活咖啡因受体。
Cell. 2021 Apr 1;184(7):1659-1660. doi: 10.1016/j.cell.2021.03.016.

引用本文的文献

1
Ligand-dependent activation and deactivation of the human adenosine A(2A) receptor.人源腺苷 A(2A)受体配体依赖性激活和失活。
J Am Chem Soc. 2013 Jun 12;135(23):8749-59. doi: 10.1021/ja404391q. Epub 2013 May 29.
2
Ligand-, structure- and pharmacophore-based molecular fingerprints: a case study on adenosine A(1), A (2A), A (2B), and A (3) receptor antagonists.基于配体、结构和药效团的分子指纹:以腺苷 A(1)、A (2A)、A (2B) 和 A (3) 受体拮抗剂为例。
J Comput Aided Mol Des. 2012 Nov;26(11):1247-66. doi: 10.1007/s10822-012-9612-8. Epub 2012 Oct 12.
3
The significance of G protein-coupled receptor crystallography for drug discovery.G 蛋白偶联受体晶体学在药物发现中的意义。
Pharmacol Rev. 2011 Dec;63(4):901-37. doi: 10.1124/pr.110.003350.

本文引用的文献

1
Structure of the adenosine A(2A) receptor in complex with ZM241385 and the xanthines XAC and caffeine.腺苷 A(2A)受体与 ZM241385、黄嘌呤衍生物 XAC 和咖啡因复合物的结构。
Structure. 2011 Sep 7;19(9):1283-93. doi: 10.1016/j.str.2011.06.014.
2
Agonist-bound adenosine A2A receptor structures reveal common features of GPCR activation.激动剂结合的腺苷 A2A 受体结构揭示了 G 蛋白偶联受体激活的共同特征。
Nature. 2011 May 18;474(7352):521-5. doi: 10.1038/nature10136.
3
Structure of an agonist-bound human A2A adenosine receptor.激动剂结合的人 A2A 腺苷受体结构。
Science. 2011 Apr 15;332(6027):322-7. doi: 10.1126/science.1202793. Epub 2011 Mar 10.
4
Structure-based discovery of novel chemotypes for adenosine A(2A) receptor antagonists.基于结构的新型腺苷 A(2A)受体拮抗剂化学型的发现。
J Med Chem. 2010 Feb 25;53(4):1799-809. doi: 10.1021/jm901647p.
5
The impact of GPCR structures on pharmacology and structure-based drug design.G 蛋白偶联受体结构对药理学和基于结构的药物设计的影响。
Br J Pharmacol. 2010 Mar;159(5):986-96. doi: 10.1111/j.1476-5381.2009.00476.x. Epub 2009 Nov 13.
6
Community-wide assessment of GPCR structure modelling and ligand docking: GPCR Dock 2008.GPCR结构建模与配体对接的全社区评估:2008年GPCR对接
Nat Rev Drug Discov. 2009 Jun;8(6):455-63. doi: 10.1038/nrd2877.
7
Discovery of new GPCR biology: one receptor structure at a time.新G蛋白偶联受体生物学的发现:一次解析一个受体结构。
Structure. 2009 Jan 14;17(1):8-14. doi: 10.1016/j.str.2008.12.003.
8
The 2.6 angstrom crystal structure of a human A2A adenosine receptor bound to an antagonist.与拮抗剂结合的人A2A腺苷受体的2.6埃晶体结构。
Science. 2008 Nov 21;322(5905):1211-7. doi: 10.1126/science.1164772. Epub 2008 Oct 2.
9
Co-evolving stability and conformational homogeneity of the human adenosine A2a receptor.人腺苷A2a受体共同进化的稳定性和构象均一性。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 5;105(31):10744-9. doi: 10.1073/pnas.0804396105. Epub 2008 Jul 29.
10
Structure of a beta1-adrenergic G-protein-coupled receptor.β1-肾上腺素能G蛋白偶联受体的结构
Nature. 2008 Jul 24;454(7203):486-91. doi: 10.1038/nature07101. Epub 2008 Jun 25.