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抗病毒保护机制由金银鲫鱼干扰素 γ 同工型 1 和 2 通过两种不同的干扰素 γ 受体介导。

Antiviral protection mechanisms mediated by ginbuna crucian carp interferon gamma isoforms 1 and 2 through two distinct interferon gamma-receptors.

机构信息

Nihon University College of Bioresource Sciences 1866, Kameino, Fujisawa, Kanagawa, 252-0880, Japan.

出版信息

J Biochem. 2011 Dec;150(6):635-48. doi: 10.1093/jb/mvr108. Epub 2011 Sep 7.

Abstract

Fish genomes possess three type II interferon (IFN) genes, ifnγ1, ifnγ2 and ifnγ-related (ifnγrel). The IFNγ-dependent STAT signalling pathway found in humans and mice had not been characterized in fish previously. To identify the antiviral functions and signalling pathways of the type II IFN system in fish, we purified the ifnγ1, ifnγ2 and ifnγrel proteins of ginbuna crucian carp expressed in bacteria and found them to elicit high antiviral activities against crucian carp hematopoietic necrosis virus. We also cloned two distinct ifnγ receptor alpha chain (ifngr1) isoforms, 1 and 2, and stably expressed them in HeLa cells by transfecting the cells with ifngr1-1 or ifngr1-2 cDNA. When receptor transfectants were treated with the ligands in a one-ligand-one-receptor manner (ifnγ1 and ifngr1-2 or ifnγ2 and ifngr1-1), the stat1 protein was phosphorylated at both serine-727 and tyrosine-701 residues. Gel shift mobility analysis and reporter assay clearly showed that the specific ligand-receptor interaction resulted in the binding of the stat1 protein to the GAS element and enhanced transcription. Therefore, the actions of ifnγ1 and ifnγ2 were found to be mediated by a specific receptor for each signalling pathway via a stat1-dependent mechanism.

摘要

鱼类基因组拥有三种 II 型干扰素 (IFN) 基因,即 IFNγ1、IFNγ2 和 IFNγ 相关基因 (IFNγrel)。在鱼类中,以前尚未对人类和小鼠中发现的 IFNγ 依赖性 STAT 信号通路进行特征描述。为了鉴定鱼类 II 型 IFN 系统的抗病毒功能和信号通路,我们从金鱼中纯化了在细菌中表达的 IFNγ1、IFNγ2 和 IFNγrel 蛋白,发现它们对鲫鱼造血坏死病毒具有很高的抗病毒活性。我们还克隆了两种不同的 IFNγ 受体 α 链 (IFNGR1) 异构体 1 和 2,并通过转染 IFNGR1-1 或 IFNGR1-2 cDNA 将它们稳定表达在 HeLa 细胞中。当受体转染细胞以一种配体-受体(IFNγ1 和 IFNGR1-2 或 IFNγ2 和 IFNGR1-1)的方式处理时,STAT1 蛋白在丝氨酸 727 和酪氨酸 701 残基处被磷酸化。凝胶迁移率变动分析和报告基因检测清楚地表明,特定的配体-受体相互作用导致 STAT1 蛋白与 GAS 元件结合并增强转录。因此,发现 IFNγ1 和 IFNγ2 的作用是通过特定的受体在 STAT1 依赖性机制下通过每个信号通路介导的。

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