• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

在 MeV 中进行 RNA-Seq 分析。

RNA-Seq analysis in MeV.

机构信息

Department of Biostatistics and Computational Biology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115, USA.

出版信息

Bioinformatics. 2011 Nov 15;27(22):3209-10. doi: 10.1093/bioinformatics/btr490. Epub 2011 Oct 5.

DOI:10.1093/bioinformatics/btr490
PMID:21976420
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3208390/
Abstract

RNA-Seq is an exciting methodology that leverages the power of high-throughput sequencing to measure RNA transcript counts at an unprecedented accuracy. However, the data generated from this process are extremely large and biologist-friendly tools with which to analyze it are sorely lacking. MultiExperiment Viewer (MeV) is a Java-based desktop application that allows advanced analysis of gene expression data through an intuitive graphical user interface. Here, we report a significant enhancement to MeV that allows analysis of RNA-Seq data with these familiar, powerful tools. We also report the addition to MeV of several RNA-Seq-specific functions, addressing the differences in analysis requirements between this data type and traditional gene expression data. These tools include automatic conversion functions from raw count data to processed RPKM or FPKM values and differential expression detection and functional annotation enrichment detection based on published methods.

摘要

RNA-Seq 是一种令人兴奋的方法,它利用高通量测序的强大功能,以前所未有的准确性测量 RNA 转录本的数量。然而,该过程生成的数据非常庞大,而缺乏能够对其进行分析的、便于生物学家使用的工具。MultiExperiment Viewer(MeV)是一个基于 Java 的桌面应用程序,它允许通过直观的图形用户界面对基因表达数据进行高级分析。在这里,我们报告了对 MeV 的一个重大增强,该增强允许使用这些熟悉的强大工具分析 RNA-Seq 数据。我们还报告了向 MeV 添加了几个特定于 RNA-Seq 的功能,这些功能解决了这种数据类型与传统基因表达数据在分析要求上的差异。这些工具包括从原始计数数据到经过处理的 RPKM 或 FPKM 值的自动转换功能,以及基于已发表方法的差异表达检测和功能注释富集检测。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/abed/3208390/7be3949c1a65/btr490f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/abed/3208390/7be3949c1a65/btr490f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/abed/3208390/7be3949c1a65/btr490f1.jpg

相似文献

1
RNA-Seq analysis in MeV.在 MeV 中进行 RNA-Seq 分析。
Bioinformatics. 2011 Nov 15;27(22):3209-10. doi: 10.1093/bioinformatics/btr490. Epub 2011 Oct 5.
2
MeV+R: using MeV as a graphical user interface for Bioconductor applications in microarray analysis.MeV+R:将MeV用作微阵列分析中Bioconductor应用的图形用户界面。
Genome Biol. 2008;9(7):R118. doi: 10.1186/gb-2008-9-7-r118. Epub 2008 Jul 24.
3
Transcriptator: An Automated Computational Pipeline to Annotate Assembled Reads and Identify Non Coding RNA.转录器:一种用于注释组装读段和识别非编码RNA的自动化计算流程。
PLoS One. 2015 Nov 18;10(11):e0140268. doi: 10.1371/journal.pone.0140268. eCollection 2015.
4
SPARTA: Simple Program for Automated reference-based bacterial RNA-seq Transcriptome Analysis.SPARTA:用于基于参考的细菌RNA测序转录组自动分析的简单程序。
BMC Bioinformatics. 2016 Feb 4;17:66. doi: 10.1186/s12859-016-0923-y.
5
RobiNA: a user-friendly, integrated software solution for RNA-Seq-based transcriptomics.RobiNA:一个基于 RNA-Seq 的转录组学的用户友好、集成的软件解决方案。
Nucleic Acids Res. 2012 Jul;40(Web Server issue):W622-7. doi: 10.1093/nar/gks540. Epub 2012 Jun 8.
6
RNA Sequencing Data Analysis on the Maser Platform and the Tag-Count Comparison Graphical User Interface.基于 Maser 平台的 RNA 测序数据分析和标签计数比较图形用户界面。
Methods Mol Biol. 2022;2535:157-170. doi: 10.1007/978-1-0716-2513-2_13.
7
QuickRNASeq: Guide for Pipeline Implementation and for Interactive Results Visualization.快速RNA测序:流程实施及交互式结果可视化指南
Methods Mol Biol. 2018;1751:57-70. doi: 10.1007/978-1-4939-7710-9_4.
8
RNA-Seq in Nonmodel Organisms.非模式生物的 RNA-Seq。
Methods Mol Biol. 2021;2243:143-167. doi: 10.1007/978-1-0716-1103-6_8.
9
iDEP Web Application for RNA-Seq Data Analysis.iDEP 网页应用程序用于 RNA-Seq 数据分析。
Methods Mol Biol. 2021;2284:417-443. doi: 10.1007/978-1-0716-1307-8_22.
10
CANEapp: a user-friendly application for automated next generation transcriptomic data analysis.CANEapp:一款用于自动化下一代转录组数据分析的用户友好型应用程序。
BMC Genomics. 2016 Jan 13;17:49. doi: 10.1186/s12864-015-2346-y.

引用本文的文献

1
Valproic acid improves the efficacy of oxaliplatin/fluoropyrimidine-based chemotherapy by targeting cancer stem cell via β-Catenin modulation in colorectal cancer.丙戊酸通过调节β-连环蛋白靶向癌症干细胞,提高了奥沙利铂/氟嘧啶化疗方案在结直肠癌治疗中的疗效。
Cell Death Dis. 2025 Aug 1;16(1):583. doi: 10.1038/s41419-025-07902-8.
2
Cytokine Antibody Microarray-Based Proteomic Strategies for Characterizing the Dysregulation of Cytokines Disease-Specific.基于细胞因子抗体微阵列的蛋白质组学策略,用于表征疾病特异性细胞因子失调。
Methods Mol Biol. 2025;2929:195-213. doi: 10.1007/978-1-0716-4595-6_15.
3
Protein Microarray Analysis with GenePix.

本文引用的文献

1
RSEQtools: a modular framework to analyze RNA-Seq data using compact, anonymized data summaries.RSEQtools:一个使用简洁、匿名数据摘要分析 RNA-Seq 数据的模块化框架。
Bioinformatics. 2011 Jan 15;27(2):281-3. doi: 10.1093/bioinformatics/btq643. Epub 2010 Dec 5.
2
Differential expression analysis for sequence count data.差异表达分析序列计数数据。
Genome Biol. 2010;11(10):R106. doi: 10.1186/gb-2010-11-10-r106. Epub 2010 Oct 27.
3
Gene ontology analysis for RNA-seq: accounting for selection bias.RNA-seq 的基因本体分析:考虑选择偏差。
使用GenePix进行蛋白质微阵列分析。
Methods Mol Biol. 2025;2929:85-95. doi: 10.1007/978-1-0716-4595-6_7.
4
Analysis of the Rehmannia chingii geneome identifies RcCYP72H7 as an epoxidase in iridoid glycoside biosynthesis.对地黄基因组的分析确定RcCYP72H7为环烯醚萜苷生物合成中的一种环氧化酶。
Nat Commun. 2025 Jul 1;16(1):6035. doi: 10.1038/s41467-025-60909-9.
5
Effect of Low-Dose-Rate Radiation on Cognition and Gene Expression Profiles in Type II Diabetes Mellitus Mouse Model.低剂量率辐射对II型糖尿病小鼠模型认知及基因表达谱的影响
Mol Neurobiol. 2025 Apr 28. doi: 10.1007/s12035-025-04940-3.
6
Transcriptome and network analysis pinpoint ABA and plastid ribosomal proteins as main contributors to salinity tolerance in the rice variety, CSR28.转录组和网络分析确定脱落酸和质体核糖体蛋白是水稻品种CSR28耐盐性的主要贡献因素。
PLoS One. 2025 Apr 17;20(4):e0321181. doi: 10.1371/journal.pone.0321181. eCollection 2025.
7
ABCB1 confers resistance to carboplatin by accumulating stem-like cells in the G2/M phase of the cell cycle in p53 ovarian cancer.ABCB1通过在p53基因缺失的卵巢癌细胞周期的G2/M期积累干细胞样细胞,赋予对卡铂的抗性。
Cell Death Discov. 2025 Apr 2;11(1):132. doi: 10.1038/s41420-025-02435-7.
8
Enhancement of the Seed Color, Antioxidant Properties, and Agronomic Traits of Colored Wheat via Gamma Radiation Mutagenesis.通过伽马辐射诱变提高彩色小麦的种子颜色、抗氧化特性及农艺性状
Foods. 2025 Feb 3;14(3):487. doi: 10.3390/foods14030487.
9
Tension-sensitive HOX gene expression in fibroblasts for differential scar formation.成纤维细胞中张力敏感型HOX基因表达与瘢痕形成差异
J Transl Med. 2025 Feb 10;23(1):168. doi: 10.1186/s12967-025-06191-1.
10
Transcriptome analysis of muscle atrophy in Leizhou black goats: identification of key genes and insights into limb-girdle muscular dystrophy.雷州黑山羊肌肉萎缩的转录组分析:关键基因的鉴定及对肢带型肌营养不良症的见解
BMC Genomics. 2025 Jan 27;26(1):80. doi: 10.1186/s12864-025-11282-w.
Genome Biol. 2010;11(2):R14. doi: 10.1186/gb-2010-11-2-r14. Epub 2010 Feb 4.
4
edgeR: a Bioconductor package for differential expression analysis of digital gene expression data.edgeR:一个用于数字基因表达数据差异表达分析的 Bioconductor 包。
Bioinformatics. 2010 Jan 1;26(1):139-40. doi: 10.1093/bioinformatics/btp616. Epub 2009 Nov 11.
5
DEGseq: an R package for identifying differentially expressed genes from RNA-seq data.DEGseq:一个用于从 RNA-seq 数据中识别差异表达基因的 R 包。
Bioinformatics. 2010 Jan 1;26(1):136-8. doi: 10.1093/bioinformatics/btp612. Epub 2009 Oct 24.
6
Transcript length bias in RNA-seq data confounds systems biology.RNA测序数据中的转录本长度偏差会混淆系统生物学。
Biol Direct. 2009 Apr 16;4:14. doi: 10.1186/1745-6150-4-14.
7
Ultrafast and memory-efficient alignment of short DNA sequences to the human genome.短DNA序列与人类基因组的超快速且内存高效比对。
Genome Biol. 2009;10(3):R25. doi: 10.1186/gb-2009-10-3-r25. Epub 2009 Mar 4.
8
Mapping short DNA sequencing reads and calling variants using mapping quality scores.使用比对质量分数比对短DNA测序读数并识别变异。
Genome Res. 2008 Nov;18(11):1851-8. doi: 10.1101/gr.078212.108. Epub 2008 Aug 19.
9
Mapping and quantifying mammalian transcriptomes by RNA-Seq.通过RNA测序对哺乳动物转录组进行定位和定量分析。
Nat Methods. 2008 Jul;5(7):621-8. doi: 10.1038/nmeth.1226. Epub 2008 May 30.
10
Using quality scores and longer reads improves accuracy of Solexa read mapping.使用质量得分和更长的读段可提高Solexa读段比对的准确性。
BMC Bioinformatics. 2008 Feb 28;9:128. doi: 10.1186/1471-2105-9-128.